Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hvor nøyaktig er genetisk farskap testing?

Hvor nøyaktig er genetisk farskap testing?

Genetisk farskap testing er vurdert som svært nøyaktig. I de fleste tilfeller kan denne typen tester identifisere hvorvidt en mann er far til barnet i spørsmålet med nesten 100 prosent nøyaktighet. Genetiske farskapstester inkluderer vanligvis to forskjellige typer testing. En er ment for å fastslå om det er en sjanse en mann kan være far til barnet i spørsmålet; Dette er referert til som en utelukkelse test. Deretter er det en test som fokuserer på å avgjøre om en mann er faktisk far til barnet, som kalles et inkluderende test.

En av grunnene til genetisk farskap testing anses så nøyaktig er fordi det er vanligvis to typer tester som er involvert i stedet for bare én. En type farskapstest er referert til som en utelukkelse test. Denne testen, som normalt regnes som 100 prosent nøyaktig, er ment å avgjøre hvorvidt det er mulig at en mann er far til et barn basert på en sammenligning av hans DNA mønster og DNA mønster av barnet. Hvis mannen er utelukket, er det ingen sjanse for at han kan være far til barnet i spørsmålet. Hvis testen ikke utelukker mannen fra å være far til barnet, er ytterligere testing for å fastslå farskap.
Ad

Den andre Resultatet fått fra genetisk farskap testing er den som er ment for å avgjøre hvorvidt en mann som ikke har blitt genetisk utelukkes som far til et barn er mest sannsynlig barnets forelder. Det er verdt å merke seg at det ikke er inkluderende genetisk farskap test som er 100 prosent nøyaktig. Det er alltid minst noen rom for feil. Den inkluderende del av en genetisk farskap test er vanligvis over 99 prosent nøyaktig, men. Dette betyr at det er mindre enn en en-prosent sjanse for at en mann vil bli identifisert eller utelukkes som far til et barn i feil.

Interessant, mødre er ikke alltid testet når det gjelder genetisk farskap testing. Når de er testet, men kan sine resultater gjør utfører farskap test enklere og øke nivået av nøyaktighet man kan forvente fra testen. Dette skyldes det faktum at testere kan vurdere en mors genetisk bidrag til et barns DNA-sekvens. Ved å trekke mønstrene i barnets DNA som kom fra moren, kan testere finne sammenligne potensialet fars DNA mønster til barnets enklere og mer avgjørende.