Hva er Takayasu arteritt?

Takayasu arte refererer til betennelse i store arterier i brystet, spesielt aorta. Det er en uvanlig tilstand, først og fremst som rammer kvinner i alderen 10 og 30. Legene forstår ikke helt hva som forårsaker aortic betennelse til å skje, men forskning tyder på at Takayasu ritt kan være en arvelig autoimmun lidelse. Når tilstanden oppdages tidlig, kan leger vanligvis redusere betennelse med medisiner eller kirurgisk stenting. En alvorlig eller udiagnostisert fall kan føre til permanent arrdannelse, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

aorta og dens grener forsyne kroppen med friskt blod. I tilfelle av Takayasus arteritt, blir blodstrømmen begrenset på grunn av irritasjon, inflammasjon og arrdannelse arterielt vev. Kroppens immunforsvar ser ut til å sette i gang betennelse, som det feilaktig angriper ellers friskt vev. Takayasu arteritt er mest vanlig blant unge kvinner i asiatiske populasjoner, men det kan potensielt plage noen. Siden medisinske fagfolk er usikker på årsakene, har andre risikofaktorer ikke blitt identifisert.

En person som har tilstanden er sannsynlig å oppleve influensalignende symptomer i starten, som leddsmerter, feber og tretthet. Som betennelser forverres, kan en person legge merke til brystsmerter, hodepine, og betydelig svakhet. Hvis Takayasu forblir ubehandlet, kan det føre til potensielt livstruende blodpropp og høyt blodtrykk. Avhengig av plasseringen og alvorlighetsgraden av en blodpropp, kan en person være i fare for hjerneslag, hjerteinfarkt, eller respirasjonssvikt.
Ad

Siden symptomene forbundet med Takayasu ritt er lik de som finnes med mange andre sykdommer leger ikke alltid stille riktig diagnose med en gang. En spesialist kan vanligvis skille tilstanden ved å gjennomføre diagnostiske imaging tester. Angiographies og datastyrte tomografi skanner kan avsløre forstyrret blodstrøm og betennelse i de store bryst arteriene. Hvis resultatene er mangelfulle, kan legen beslutte å trekke ut et lite utvalg av aorta vev for laboratorieanalyse.

Leger basen behandlingstiltak på scenen og alvorlighetsgraden av Takayasu ritt. Milde tilfeller kan ofte bli kurert med kortikosteroider, narkotika som bidrar til å stoppe immunsystem er inflammatorisk respons. Kirurgi er nødvendig hvis tilstanden sterkt begrenser blodstrømmen. Den vanligste fremgangsmåten involverer å utvide det berørte arterie og innsetting av en wirestent for å holde veggene fra hverandre. De fleste pasienter som får behandling for Takayasu artertis komme i løpet av få måneder, men tilstanden kan noen ganger gå tilbake måneder eller år senere. Oppfølgingslegebesøk er viktig å overvåke utvinning og hindre fremtidige komplikasjoner.