Hva er dysautonomia?

dysautonomia er et paraplybegrep for en familie på forhold som involverer det autonome nervesystemet. Det autonome nervesystemet håndterer ting som svelge, puste, hjerteslag, og andre viktige funksjoner som holder kroppen fungerer optimalt. I en pasient med dysautonomia, betyr det autonome nervesystemet ikke fungerer riktig, forårsaker problemer som kan variere fra sporadiske svimmelhet til lamma smerter.

Historisk denne tilstanden var kjent som "nevrasteni", og det ble sagt å vises hos personer med "svake" nervesystem. Som medisinsk vitenskap avanserte, begynte legene å innse at en rekke forhold som Shy-Drager syndrom, kronisk utmattelsessyndrom, neurocardiogenic synkope, ren autonom svikt, og ruley-Day syndrom faktisk involvert en viss grad av svikt i den delen av det autonome nervesystemet system. Selv om anerkjennelse oppmuntret diagnose, er behandlingstilbud ofte begrenset, på grunn av en ufullkommen forståelse av dysautonomia.

Et utvalg av symptomer er forbundet med dysautonomia, inkludert svimmelhet, takykardi, dårlig motorisk koordinasjon, hodepine, problemer med å svelge, besvimelse, likegyldighet til smerte og muskelkramper. Mange pasienter opplever også depresjon, delvis fordi de noen ganger har problemer med å finne leger som behandler dem. Fordi symptomene er ofte uspesifikke og vanskelig å peke ut, kan leger avvise pasienten som en klager, heller enn å innse at pasienten kan faktisk har en medisinsk tilstand.
Ad

Flere mulige årsaker til dysautonomia har blitt identifisert, inkludert eksponering for giftstoffer, genetisk arv, infeksjoner og skader. Imidlertid har ingen fast årsak vist seg å ha sammenheng med dysautonomia. Forholdene i denne familien er også vanskelig å behandle, med noen pasienter å prøve et utvalg av medisiner inkludert smertestillende, antidepressiva og medisiner for å behandle hjerterytmen.

Alvorlighetsgraden av dysautonomia varierer betydelig. Noen pasienter lever forholdsvis normalt, sunt liv og de er i stand til å være ganske aktiv. Andre kan være sengeliggende eller ofte syk, og i tilfelle av mennesker uten en fast diagnose, kan familiemedlemmer, ansatte og venner avfeie alvorlighetsgraden av tilstanden. Mye mer forskning på dysautonomia er nødvendig for å lære mer om hva som forårsaker det og hvordan å håndtere det.

For pasienter som søker behandling, blir noen ganger flere legebesøk nødvendig. Noen leger er mer mottakelige enn andre for ikke-spesifikke klager. Det kan bidra til å besøke en nevrolog for å få en vurdering av nervesystemet funksjon, eller å søke lege anbefalt av en organisasjon som støtter dysautonomia pasienter. Bli med i en støttegruppe eller organisasjon kan også være svært nyttig for pasienter som prøver å takle en ny diagnose.