Hva er Prenatal DNA-testing?

Prenatal DNA-testing er en undersøkelse gjort før fødselen for å fastslå farskap til et barn. Dette oppnås ved å sammenligne fosteret s deoksyribonukleinsyre (DNA) på en mulig fars-DNA. Moren vil måtte gjennomgå en medisinsk prosedyre for legen å samle det ufødte barnets DNA, mens den mulige faren kan generelt gi hans DNA gjennom en kinnet vattpinne

Det finnes to typer av prenatal DNA testprosedyrer. Invasiv og ikke-invasiv. Invasive prosedyrer presentere noen risiko for fosteret. Til tross for risikoen, siden invasive prosedyrer kan være så nøyaktig som en standard, eller postnatal, farskap test, de er mer utbredt enn en prenatal non-invasiv prosedyre. For å unngå risiko invasive prosedyrer utgjør, men for å få mer nøyaktige resultater enn de som kan bli gitt av en prenatal ikke-invasiv prosedyre, kan en mor ønsker å velge en standard farskapstest.

Fostervannsprøve er en av to invasiv prenatal DNA-testing prosedyrer. Legen bruker ultralyd som en veiledning i å hente føtale celler fra fostervann som omgir fosteret. En nål settes inn gjennom morens magen og inn i livmoren for å samle cellene. Disse føtalceller inneholder foster DNA, som deretter kan anvendes for testen. Denne prosedyren er vanligvis gjort mellom 14. og 21. svangerskapsuke.
annonse

chorion villi prøvetaking (CVS) er den andre invasiv prenatal DNA testprosedyre. Igjen, bruker legen ultralyd som en veiledning. En nål eller kateter innført gjennom mors mage eller livmorhalsen for å samle celler fra placenta, eller membranen, som omgir fosteret. Denne prosedyren er vanligvis utføres tidligere enn fostervannsprøve, mellom 10. og 13. svangerskapsuke.

Både fostervannsprøve og CVS utgjør risiko som blødning, infeksjon eller abort. I fostervannsprøve, er risikoen for spontanabort er lavere enn CVS. Sjansene for en spontanabort i forbindelse med fostervannsprøve er mellom 0,25 og 0,5 prosent. En spontanabort forbundet med CVS bærer en to-prosent risiko. Hvis CVS er utført før niende svangerskapsuke, kan det føre til at barnet skal ha defekter i fingre eller tær.

Den ikke-invasiv prenatal DNA-testing prosedyren krever skille fosterets DNA fra morens blod. Dette er mulig fordi under svangerskapet, kan fosterets DNA gå inn og bli funnet i morens blod. Det er noen bekymringer med denne prosedyren, men den første er at morens blod kan inneholde DNA fra svangerskap i over 20 år, finnes det forrige fosterets DNA fortsatt i blodet. For det andre, blir en tilstrekkelig mengde av fosterets DNA i blodet mangler. Tredje, denne ikke-invasiv prenatal DNA-testing prosedyren gir bare 70 prosent nøyaktighet.