Hva er en Sweat Test?

A svette test er en medisinsk test benyttes for å måle mengden av klorid utskilles fra kroppen sammen med svette. Mengden måles over en bestemt tidsperiode, og blir brukt til å bestemme om et barn har, eller kan ha, cystisk fibrose. Denne sykdommen fører til ofre for å produsere økte konsentrasjoner av både klorid og natrium i sin svette.

Cystisk fibrose kan føre til at barn ikke å vokse, for å ha problemer med fordøyelsen og for å ha en rekke alvorlige luftveisproblemer. Cystisk fibrose var en dødsdom i første halvdel av 1900-tallet og berørte barn vanligvis ikke lever utenfor sitt første år. Forbedret behandlinger bety personer diagnostisert med cystisk fibrose i det 21. århundre kan forvente å leve inn i voksenlivet, selv om sykdommen krever konstant forvaltning

Det overskytende natrium produsert i svette -. Så mye som to til fem ganger større enn normalt - er ofte det første indikator på at det er et problem. Foreldre rapporterer ofte til barnets lege at barnet smaker salt. Denne observasjonen er vanligvis nok til å forårsake legen for å bestille en svette test. Slike barn vil ofte ha en positiv test, noe som resulterer i en diagnose av cystisk fibrose.
Ad

En svette test hjelper leger diagnostisere denne sykdommen hos barn så unge som 2 dager gammel, selv spedbarn denne alderen ikke kan produsere nok svette for en nøyaktig avlesning. Testen krever ingen spesielle forberedelser, og barn som kommer til å bli testet kan gå om sine normale aktiviteter inntil testtidspunktet. Når på kontoret eller lab, vil en svette test ta omtrent en time.

Prosedyren for svetten testen er ganske enkel. En kjemisk som fører til at barnet til å produsere svette påføres på hans eller hennes armen. En svak, smertefri elektrisk strøm blir deretter benyttet til å utløse ytterligere svette i testområdet. Svetten samles deretter og testet for forhøyede mengder av klor og natrium.

Selv om en svette test blir ofte brukt for å bekrefte en diagnose av cystisk fibrose, kan det være mangelfulle. I slike tilfeller legen kan bestille ytterligere testing for å bekrefte tilstedeværelse eller fravær av sykdommen. Deoksyribonukleinsyre (DNA) er ofte samlet inn fra spytt eller blod og kontrollert for genetiske indikatorer på cystisk fibrose. Uansett hvordan diagnosen stilles, behandling for denne sykdommen begynner så tidlig som mulig. Pasientbehandling er en livslang prosess.