Hva er Fetal Hydantoin syndrom?

Fetal hydantoin syndrom er en sjelden medisinsk tilstand der fosteret blir utsatt for et anfall medisiner kjent som fenytoin. Symptomer inkluderer ofte fysiske abnormiteter, utviklingsmessige forsinkelser, og bremset vekst mønstre. Organskade, spesielt med tilknytning til sirkulasjons- og fordøyelsessystemet, kan være til stede i mer alvorlige tilfeller av foster hydantoin syndrom. Selv om det ikke finnes noen standard behandling for denne tilstanden, blir individuelle symptomer behandles etter behov. Eventuelle spørsmål eller bekymringer om foster hydantoin syndrom eller hensiktsmessige teknikker for den enkelte situasjon bør diskuteres med en lege eller annet helsepersonell.

Noen symptomer på fetal hydantoin syndrom kan være synlig åpenbar ved fødselen. Fysiske deformiteter involverer ansiktet og hodet er ganske vanlig og kan ta en rekke forskjellige former. Noen av de mest ofte sett fysiske misdannelser er leppe- eller ganespalte, lav-set ørene, eller en bred neserygg. Noen av fingre kan være usedvanlig liten, og spikrene kan være liten eller helt fraværende. Hofteleddet er ofte forskjøvet i barnet født med føtalt hydantoin syndrom.
Ad

En baby født med duodenal atresi har ofte en lavere enn normal fødselsvekt og kan ha problemer med å få vekt etter fødselen også. Fôring problemer kan indikere tilstedeværelse av gastrointestinale forstyrrelser som pylorusstenose eller duodenal atresi. Pylorusstenose bevirker åpning som forbinder magen til tarmene for å bli redusert, og ofte resulterer i vedvarende oppkast. Duodenal atresien er en tilstand i hvilken en del av tynntarmen mislyktes i å utvikle seg inne i livmoren. Begge disse forholdene krever vanligvis kirurgisk inngrep, og suksessraten er ganske høy.

Problemer med sirkulasjonssystemet i de med foster hydantoin syndrom kan omfatte patent ductus arteriosus eller aortic valvulær stenose. Patent ductus arteriosus, eller PDA, forårsaker unormale blodstrøm problemer mellom to av arteriene i hjertet. Medisiner er vanligvis gitt for å kontrollere tilstanden til barnet er gammel nok og sterk nok til trygt gjennomgå korrigerende kirurgi. Aortic klaffestenose bevirker at aorta-ventilen til å bli smalere, og dermed begrense riktig blodstrømning gjennom kroppen. Kirurgiske inngrep er nesten alltid nødvendig å korrigere denne komplikasjonen når den oppstår.

Andre medisinske problemer som kan være relatert til fosterets hydantoin syndrom inkluderer lettere psykiske forsinkelser, små brystvorter, og brokk. I sjeldne tilfeller kan svulster være til stede hos barnet født med denne tilstanden. Blødning eller clotting problemer kan utvikle seg kort tid etter fødselen og kan være dødelig, spesielt hvis ikke diagnostisert og behandlet med en gang.