Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hva er Kikhoste gift?

Hva er Kikhoste gift?

Kikhoste gift er en stor protein som produseres av bordatella kikhoste,
årsaks agent av kikhoste. Også kjent som PT, er toksinet et stort protein som består av seks subenheter. Det er et eksotoksin og frigjøres fra bakteriecellene i en inaktiv form. Når tatt opp i cellene, det er aktivert, forstyrre de intracellulære signalmekanismer sine vertsceller og legge til rette for bakteriell kolonisering av smittet person. Dette bakteriell sykdom er en av de smittsomme sykdommer som slår både barn og voksne, til tross for eksistensen av en vaksine mot organismen.

Det er seks subenheter av pertussis-toksin, er kjent som S1, S2, S3, S4, og S5. Det er to molekyler av den S4 subenheten i hvert molekyl av PT. Denne type av toksin som er kjent som en A /B-toksin. A-delen av pertussis toksin består av S1, har enzymatisk aktivitet, og kan katalysere kjemiske reaksjoner.

B-delen av PT inneholder subenheter S2-S5, og binder seg til reseptorer på vertens cellemembran. Når en passende forbindelse binder seg til det, utløser dette cellulær aktivitet. Bindingen av B-delene av pertussis toksin bevirker aktivering av A-underenheten. Når dette subenhet er aktiv, forstyrrer den med vertens immunrespons.
Ad

En viktig del av menneskets immunsystem er aktivering av reseptorer som kalles G-proteiner. De stimulerer mange veier som er involvert i immunitet. Hvis deres aktivitet er blokkert, kan dette i stor grad påvirke evnen til å avverge en sykdomsfremkallende angrep. Aktiveringen av pertussis-toksin A-underenhet gjør det mulig å legge til ADP-ribose til en form for G-proteinet, og dermed i stor grad hindrer intracellulær signalisering og forstyrrer en immunrespons mot infeksjon med denne bordatella
patogen.
< p> kikhostetoksin underenheter S2 og S3 binder seg til reseptorer på forskjellige typer av celler. Underenheten 3 kan binde til overflaten av cellene som kalles fagocytter, hvis funksjon er å ta inn og absorberer bakterier og andre inntrengere. Det er ikke klart hvorfor patogenet utløser dette svaret. En hypotese er at ved å være inne i disse spesialiserte celler, de patogene bakterier som er i stand til å begrense et annet aspekt av immunsystemet. Normalt er disse cellene ville produsere giftige oksiderte produkter som ville drepe bakterier i nærheten.

Biokjemisk forskning på G-proteiner benytter ofte pertussis-toksin, som er tilgjengelig kommersielt. Muligheten av denne underenhet for å legge til ADP-ribose til G-proteinet bevirker dens aktivitet til å være atskilt fra en hvilken som helst reaksjon av G-proteinet er reseptor. Dette er nyttig for studier av G-proteiner. Den er tilgjengelig i en inaktiv form, og som ikke krever aktivering hvis den brukes sammen med celleekstrakter eller celler, men ikke når forsøkene innebærer renset G-protein.