Hva er historien om sigdcelleanemi?

Selv om det er sannsynlig at sigdcelleanemi, en genetisk tilstand som fører til røde blodlegemer abnormitet, har eksistert i årtusener, historien om vitenskapelig kunnskap om tilstanden begynte relativt nylig. I denne forstand, historie sigdcelleanemi startet i 1910, da tilstanden først ble identifisert av medisinske forskere. I løpet av de neste tiårene, forskere utvidet sin forståelse av tilstanden, oppdage, for eksempel forholdet til oksygen, genetikk, og hemoglobin. Som i det tidlige 21. århundre, historien om sigdcelleanemi fortsetter å være skrevet som medisinske eksperter søke etter behandlinger og selv botemidler for tilstanden.

Sigdcelleanemi er en abnormitet av hemoglobin, et protein som er finnes i de røde blodceller, og som er ansvarlig for transport av oksygen i hele kroppen. Den unormale struktur av hemoglobin i de med tilstanden medfører vanligvis runde røde blodlegemer til å ta på seg en halvmåneform. I sin tur kan disse deformerte cellene forårsaker en rekke problemer. De kan sette seg fast i blodkar, forårsaker moderat til alvorlig smerte, og har også en tendens til å nedbryte mye raskere enn normale røde blodceller, som fører til blod som er lav i oksygen. Sigdcelleanemi er genetisk, og bare manifesterer seg i de som har arvet sigdcelle trekk fra begge sine foreldre.
Ad

Indian, Midtøsten, og Middelhavet folk kan lider av sigdcelleanemi, men det oftest påvirker de av afrikansk opprinnelse. Faktisk, mange afrikanske stammespråk har et ord for tilstanden, noe som tyder på at det har eksistert i mange generasjoner. Dens årsaker ville forbli ukjent, men inntil begynnelsen av det 20. århundre.

Det medisinske historie sigdcelleanemi begynte i 1910, da en amerikansk lege ved navn James Herrick brukte et mikroskop for å studere blodceller av en karibisk mann som opplevde kroppen smerter og slapphet. Dr. Herrick oppdaget at mannens røde blodceller viste en unormal form. Når han publiserte sine funn, viste han til cellene som "sigdformet", og dermed gi tilstanden sitt navn.

I tiårene som fulgte Dr. Herrick oppdagelse, begynte forskere å sette sammen patologi av sykdommen . Et team av leger fastslått at tilstanden skyldes lav blodoksygennivå i 1927, mens to separate forskere publiserte arbeider som viste at det å være arvelig i 1949. To forskere, Dr. Linus Pauling og Dr. Harvey Itano, etablert i 1951 som en strukturell abnormitet av hemoglobin er ansvarlig for de røde blodcellene 'sigd form.

fra midten av det 20. århundre og framover, historie sigdcelleanemi innebærer stor grad jakten på effektive behandlinger og kurer for tilstanden. På 1980-tallet ble det oppdaget at en kur kunne hatt med en beinmargstransplantasjon, som erstatter unormale celler med normale røde blodlegemer. Ettersom denne fremgangsmåten er meget invasiv, og kan ikke være vellykket, men forskere fortsette å søke etter en tilfredsstillende herding. I 1995 fant forskerne at et medikament kalt hydroksyurea kan i betydelig grad redusere smerte ofte assosiert med sykdommen.