Hva er sammenhengen mellom RSD og CRPS?
sympatetisk dystrofi (RSD) er et komplekst smertesyndrom, hvor det sympatiske nervesystemet acts eller feiltenninger, forårsaker en person for å oppleve en rekke smertefulle symptomer. Tilstanden generelt påvirker huden, nervesystemet, blodårer, og bein. I 1993, International Association for Study of Pain (IASP) endret navnet på RSD å Complex Regional Pain Syndrome (CRPS). For en stund, derfor RSD og CRPS var synonymt med hverandre, og begrepene ble brukt om hverandre.
I 1994 IASP reklassifisert CRPS å inkludere to forskjellige varianter, merket som CRPS type I og CRPS type II. Denne nye klassifiseringen skapt en teknisk forskjell mellom RSD og CRPS type II. CRPS type I refererer fortsatt til tilstanden ellers kjent som RSD. På den annen side er CRPS type II brukes for å referere til en tilstand tidligere kjent som kausalgi, etter det er, en kronisk smertesyndrom direkte følge av en spesifikk nerveskade. RSD og CRPS type I er vanligvis forårsaket av en mild til alvorlig traume, for eksempel en forstuing, brukket bein, eller kontusjon. Tilstanden kan også spores tilbake til andre årsaker, for eksempel kirurgi eller alvorlig infeksjon. Causalgi, nå mer ofte referert til som CRPS type II, er forskjellig fra RSD i at det er vanligvis forårsaket av en nerve skade på en persons ekstremiteter, for eksempel en klemskade eller knivstikk. Selv om RSD og CRPS type II er forskjellige med hensyn til årsakene, de er identiske i det mangfoldet av symptomer de kan forårsake. RSD og CRPS type I og II er preget av smerter som strekker seg utover området av utløsende skade. For eksempel kan en person har lidd en skade på hans eller hennes arm, men får symptomer i hans eller hennes nakke eller ben. Symptomene kan variere fra relativt mild til fullstendig ødeleggende. De kan inneholde en brennende smerte, hevelse, stivhet og ekstrem følsomhet for berøring. Symptomer på avansert RSD og CRPS type I og II kan også omfatte alvorlig muskelsvinn og en reduksjon i bentetthet. De diagnose teknikker som brukes for RSD og CRPS type II også forskjellig. CRPS type II er vanligvis diagnostisert ved å spore den tilbake til den opprinnelige nerveskade. I motsetning til CRPS type II, den eksakte årsaken til RSD eller CRPS type I kan noen ganger være vanskelig å fastslå. Forskjellige typer av studier, som røntgen, bein skanner, og hudtester er blitt anvendt for å diagnostisere eller RSD CRPS type I. blandede fluidanalyse og visse termografiske studier har også blitt brukt som diagnostiske verktøy for hver av disse betingelsene. Tidligere:Hva er phakic IOLs?
annonse