Hva er kardiomyopati?

Det finnes flere typer kardiomyopati, alt påvirker hjerte- eller muskelvev. Skade hindrer hjertet i å fungere normalt, eller veggene i vevet tykner eller stivner, får hjertet til å motstå fylling til full kapasitet. Kardiomyopati utvikler seg i de fleste tilfeller, og er en av de viktigste sykdommene som krever hjertetransplantasjon.

De forskjellige formene er alle relativt sjeldne med omtrent en tiendedel prosent forekomst i befolkningen generelt. En form for kardiomyopati kalles iskemisk fordi årsaken er gjentatte hjerteinfarkt eller slag. Ikke-iskemisk kardiomyopati inkluderer tre hovedtyper der årsaken ikke alltid er klar. Dette er hypertrofisk kardiomyopati, utvidet kardiomyopati, og begrenset kardiomyopati. Arytmogen høyre ventrikkel dysplasi (ARVD) er en fjerde sjeldne type genetisk opprinnelse.

Dilatert kardiomyopati er den vanligste formen, forårsaker forstørrelse av begge hjertets ventrikler, eller pumpekamre. Forstørrelsen svekker hjertet og kan forårsake hjertesvikt. Tidlig stadium utvidet kardiomyopati kan behandles med medisiner som digitalis, eller medisiner som senker blodtrykket. Til syvende og sist, derimot, denne formen for hjertemuskelsykdom krever normalt transplantasjon. Hovedårsakene inkluderer ekstrem alkoholisme, virussykdommer, eller genetisk disposisjon.

Når familiehistorien inkluderer andre med utvidet kardiomyopati, genetikk kan betraktes som hovedårsaken. Virus indikert ved utvidet kardiomyopati er revmatisk feber og Kawasakis syndrom. Ofte er årsaksvirus milde og kan gå ubemerket hen.

Hypertrofisk kardiomyopati får ekstra hjertemuskelvev til å vokse på septum, skilleveggen mellom de to ventriklene. Dette reduserer størrelsen på venstre ventrikkel, som er ansvarlig for å pumpe blod til kroppen. Symptomer er vanligvis milde i begynnelsen, men kan utvikle seg over tid.

Medisiner kan øke hjertefunksjonen, og ofte kontrollerer en implantert pacemaker eller defibrillator hjerterytmen, siden denne tilstanden medfører risiko for plutselig arytmi -død. Når risikoen er minimert, mange med hypertrofisk kardiomyopati har en utmerket levealder. Derimot, hvis sykdommen utvikler seg, kardiologer kan utføre en ablasjon, som bruker alkohol for å brenne av noe av den ekstra hjertemuskelen.

Begrenset kardiomyopati er relativt sjelden .. Hjertemuskulaturen forstørres og får ventriklene til å bli stive, og klarer ikke å la hjertet fylle skikkelig. Denne typen har en tendens til å utvikle seg, med mange som trenger en transplantasjon. Ved begynnelsen, hovedmålene er å eliminere farlige arytmier og øke hjertefunksjonen.

Arytmogen høyre ventrikkel dysplasi er en genetisk sykdom. Høyre ventrikkel, som pumper blod til lungene, mister muskelvev, som deretter erstattes av fettvev. Denne typen kardiomyopati, selv om det er veldig sjeldent, er en av de viktigste årsakene til plutselig død hos idrettsutøvere. Vanligvis, en berørt person er asymptomatisk til han eller hun får hjertesvikt. Medisiner og pacemakerimplantasjon kan brukes sammen for å redusere hjertesvikt.

Risikoen for å overføre ARVD til barn er høy, omtrent 50%. Det er tilrådelig hvis en har en forelder med ARVD for å se en kardiolog for å vurdere om denne tilstanden er tilstede hos en selv. Tidlig diagnose kan bidra til å bremse sykdommen, og også være viktig når du vurderer å få egne barn. Hver av foreldrene kan overføre sykdommen til et barn, og graviditet kan være komplisert hvis man har ARVD.

Selv om det for øyeblikket ikke er noen kur mot kardiomyopati, forskere håper at genterapi en dag kan spille en rolle i å redusere unormalt hjertevev. Også, transplantasjonsteknologi fortsetter å bli bedre, økende levealder. Derimot, mangel på donorhjerter gjør transplantasjon umulig, og mange dør og venter på et hjerte. Økt donorregister oppfordres til å gjøre transplantasjon mulig for alle som trenger et hjerte.