Hva er renal adenokarsinom?

Renal adenokarsinom er en type kreft som utvikler seg i nyrene. Mellom 90 og 95 prosent av nyrekreftene er av denne typen; de resterende fem til 10 prosent er enten lymfomer eller metastaser av kreft som utviklet seg andre steder i kroppen. Renal adenokarsinom er kjent under flere andre navn, inkludert nyrecelle -adenokarsinom, nyrecellekarsinom, nyrekarsinom, nyrekreft og nyrekreft.

Omtrent tre prosent av alle voksne kreftformer er renal adenokarsinom, med mer enn 100, 000 dødsfall som skjer over hele verden hvert år på grunn av denne maligniteten. Denne typen kreft forekommer hyppigere hos mennesker av nordeuropeisk og nordamerikansk avstamning enn hos mennesker med asiatisk eller afrikansk avstamning, og det er også hyppigere hos menn enn hos kvinner. De fleste som er diagnostisert med nyrekreft, er mellom 40 og 70 år. Når sykdommen utvikler seg hos en yngre person, Det er vanligvis fordi han eller hun har arvet ett eller flere gener som øker risikoen for kreft.

De viktigste symptomene på nyrekreft er flanksmerter, utviklingen av en klump i flanken og utseendet på hematuri , eller blod i urinen. Flanken er et område på baksiden av kroppen, mellom hoftene og ribbeina. Som regel, flanksmerter kjennes på bare den ene siden av kroppen. Andre symptomer på denne kreften kan omfatte utilsiktet, uforklarlig vekttap, forstoppelse, uvanlig blek hud og synsforstyrrelser.

Mange mennesker med renal adenokarsinom får diagnosen sent i sykdomsforløpet, og ofte, kreften har gått betydelig frem før diagnosen stilles. Mindre enn 10 prosent av mennesker vil oppleve de tre klassiske symptomene på flanksmerter, flankemasse og hematuri. I så mye som 30 prosent av tilfellene, diagnosen stilles først etter at kreften har spredt seg til andre deler av kroppen.

En av de viktigste risikofaktorene for nyrekreft er sigarettrøyking, som anslås å doble risikoen for å utvikle denne typen kreft. Andre risikofaktorer inkluderer fedme, hypertensjon, langvarig bruk av smertestillende medisiner fenacetin og en genetisk tilstand som kalles tuberøs sklerose, som forårsaker tumordannelse på flere steder. Personer med en arvelig tilstand kalt von Hippel-Lindau sykdom har også økt risiko for nyrekreft. Denne typen arvelig renal adenokarsinom utvikler seg hos omtrent 40 prosent av mennesker med von Hippel-Lindau sykdom.

Standardbehandling for nyrekreft er kirurgi for å fjerne nyrene, cellegift og strålebehandling. Andre mulige behandlinger inkluderer immunterapi og hormonbehandling. Behandlingseffekten for nyrekreft er mye høyere for personer som diagnostiseres tidlig. Bare 11 prosent av mennesker med metastasert nyrekreft overlever mer enn fem år etter diagnosen, sammenlignet med 64 til 66 prosent av mennesker med små, ikke-metastaserte svulster.