Hva er embryonal rabdomyosarkom?

Embryonal rabdomyosarkom er et raskt voksende, svært ondartet kreftform som normalt rammer barn som er yngre enn 15 år. Denne typen svulster er spesielt aggressiv og har en tendens til å vokse tilbake med mindre den er fullstendig utryddet. Prognosen for overlevelse varierer avhengig av barnets alder og massens plassering og størrelse.

Hos barn, embryonal rabdomyosarkom er den vanligste typen bløtvevssarkom. Det oppstår når embryonale celler kalt rabdomyoblaster, som er cellene som til slutt utvikler seg til skjelettmuskelvev, vokse ut av kontroll og bli til kreftsvulster i stedet. Rabdomyosarkom svulster kan vokse i nesten hvilken som helst del av kroppen bortsett fra hjernen.

Denne typen kreft forekommer vanligvis i fire dominerende områder av kroppen. Det forekommer oftest rundt hodet, nakke og øyne. Rabdomyosarkom svulster kan også dannes i urinveiene og kjønnsområdet, armer og ben eller i lungene og brystet.

Hanner har litt høyere forekomst av kreft enn kvinner. Selv om alle løp er i fare, Asiater er noe mindre utsatt enn svarte eller hvite. Sykdommen forekommer ikke i noen bestemt geografisk region.

Symptomene på embryonal rabdomyosarkom kan omfatte et hengende øyelokk eller utstående øye hvis svulsten er plassert rundt øynene. Pasienter kan oppleve blødning eller smerter i nesen, hals eller kjønnsorganer eller kan ha prikking, smerte eller mangel på følelse i det berørte området. Pasienten kan også ha en tydelig svulst eller vekst.

Legen vil utføre en biopsi for å avgjøre om pasienten har kreft. Han eller hun vil også utføre en rekke andre tester, som røntgenstråler, beinskanning, biopsi av beinmarg og computertomografi (CT). Legen kan også se inn i kroppen ved å utføre ultralyd eller magnetisk resonansavbildning (MR) -tester. Embryonal rabdomyosarkom behandles ved kirurgisk fjerning av svulsten, ved å administrere stråling eller cellegift eller gjennom en kombinasjon av tilnærminger.

Embryonal rabdomyosarkom er den mest behandlingsbare formen for rabdomyosarkom, avhengig av pasientens alder og hvor svulsten befinner seg. Barn yngre enn 12 måneder har en generelt dårlig prognose. Pasienter hvis svulster befinner seg i kjønnsområdet, hode og nakke har høyere overlevelse enn barn hvis svulster dannes i andre områder av kroppen. Prognosen for embryonal rabdomyosarkom er generelt gunstig så lenge kreften ikke har metastasert, eller spre seg til andre områder av kroppen.