Hva er føtal hydantoinsyndrom?

Fetalt hydantoinsyndrom er en sjelden medisinsk tilstand der et foster som utvikler seg utsettes for anfallsmedisin kjent som fenytoin. Symptomer inkluderer ofte fysiske abnormiteter, forsinkelser i utviklingen, og reduserte vekstmønstre. Organskader, spesielt involvert sirkulasjons- og fordøyelsessystemet, kan være tilstede i mer alvorlige tilfeller av fetalt hydantoinsyndrom. Selv om det ikke er noen standard behandlingsalternativer tilgjengelig for denne tilstanden, individuelle symptomer behandles etter behov. Eventuelle spørsmål eller bekymringer angående føtal hydantoinsyndrom eller passende behandlingsteknikker for en individuell situasjon bør diskuteres med lege eller annen medisinsk fagperson.

Noen symptomer på føtal hydantoinsyndrom kan være synlig åpenbare ved fødselen. Fysiske misdannelser som involverer ansikt og hodeskalle er ganske vanlige og kan ha mange forskjellige former. Noen av de mest vanlige fysiske misdannelsene inkluderer leppe eller ganespalte, lave ører, eller en bred nesebro. Noen av fingrene kan være usedvanlig små, og neglene kan være små eller helt fraværende. Hofteleddet forskyves ofte hos barnet født med fetalt hydantoinsyndrom.

En baby født med duodenal atresi har ofte en lavere enn normal fødselsvekt og kan ha problemer med å gå opp i vekt også etter fødselen. Fôringsproblemer kan indikere tilstedeværelse av gastrointestinale forstyrrelser som pylorisk stenose eller duodenal atresi. Pylorisk stenose forårsaker at åpningen som forbinder magen med tarmene blir smalere og resulterer ofte i vedvarende oppkast. Duodenal atresi er en tilstand der en del av tynntarmen ikke utviklet seg ordentlig inne i livmoren. Begge disse tilstandene krever vanligvis kirurgisk inngrep, og suksessraten er ganske høy.

Problemer med sirkulasjonssystemet hos de med fetalt hydantoinsyndrom kan omfatte patent ductus arteriosus eller aortaklaffstenose. Patent ductus arteriosus, eller PDA, forårsaker unormale blodstrømsproblemer mellom to av arteriene i hjertet. Det gis vanligvis medisiner for å kontrollere tilstanden til babyen er gammel nok og sterk nok til å gjennomgå korrigerende kirurgi. Aortaklaffstenose forårsaker at aortaklaffen blir smalere, og dermed begrense riktig blodstrøm gjennom hele kroppen. Kirurgisk inngrep er nesten alltid nødvendig for å korrigere denne komplikasjonen når den oppstår.

Ytterligere medisinske problemer som kan være relatert til føtal hydantoinsyndrom inkluderer milde mentale forsinkelser, små brystvorter, og brokk. I sjeldne tilfeller, svulster kan være tilstede hos spedbarnet som er født med denne tilstanden. Blødnings- eller koagulasjonsproblemer kan utvikle seg kort tid etter fødselen og kan vise seg å være dødelige, spesielt hvis den ikke blir diagnostisert og behandlet med en gang.