Hva er hermafrodittisme?

Hermafrodittisme, også kalt intersex, er en lidelse som involverer seksuell utvikling. Babyer med intersex -lidelser er født med uregelmessige kjønnsorganer eller har uoverensstemmelser mellom indre og ytre organer. Leger behandler tilstanden ved å fjerne uønskede kjønnsorganer.

Tilstanden ble opprinnelig oppkalt etter Hermes og Afrodite, den greske guden og gudinnen for kjærlighet og sex, men de fleste leger og pasienter fra det 21. århundre omtaler hermafrodittisme som interseks. Symptomene på interseks varierer avhengig av pasienten. Flere av symptomene inkluderer misdannede ytre kjønnsorganer, tilstedeværelsen av testikler hos kvinner eller tilstedeværelsen av eggstokkene hos menn. Noen interseksuelle lidelser blir kanskje ikke synlige før puberteten.

Fire typer hermafrodittisme kan påvirke barnets seksuelle utvikling. Barn med tilstanden kjent som 46 XY intersex har kvinnelige ytre organer, men de har også mannlige kromosomer. Tilstanden 46 XX interseks er motsatt - barnet har mannlige kjønnsorganer på utsiden og kvinnelige kromosomer.

Ekte gonadal intersex, eller ekte hermafrodittisme, oppstår når barnet har både mannlige og kvinnelige kjønnsorganer på innsiden. De ytre organene kan være mannlige, kvinne eller ubestemt. Ubestemt interseks er et helhetlig begrep for enhver tilstand som resulterer i hermafrodittisme som ikke faller inn i en av de tre foregående kategoriene. Noen av disse tilstandene resulterer i intersex lidelser, og andre påvirker kjønnskromosomene eller reproduktiv utvikling uten å skape uoverensstemmelser mellom indre og ytre organer.

Årsakene til tilstanden varierer. Noen babyer kan oppleve unormal seksuell utvikling hvis mor hadde svulster i eggstokkene under graviditet eller hvis hun brukte testosteronbaserte produkter. Medisinske tilstander som androgen ufølsomhetssyndrom, en tilstand forårsaket av et defekt X-kromosom, forstyrre kroppens evne til å bruke mannlige kjønnshormoner riktig. Turners syndrom er en lidelse der en jente blir født med bare ett normalt X -kromosom i stedet for to.

Mange leger foretrakk tidligere å tildele et kjønn til barn med denne tilstanden og ville utføre rekonstruktiv kirurgi mens barnet fortsatt var ungt. De fleste kirurger valgte et kvinnelig kjønn fordi kvinnelige ytre organer var lettere å rekonstruere. Dette førte ofte til problemer med seksuell identitet senere i livet, spesielt hvis barnet hadde mannlige kromosomer eller utviklet mannlige hormoner ved modenhet. Fra 2011, mange eksperter foreslår å tildele barnet et mannlig eller kvinnelig kjønn, men de anbefaler å unngå kirurgi til barnet er eldre og kan si noe om valg av seksuell identitet.