Eye Surgery

Eye kirurgi har blitt en mainstream metode for synskorreksjon, og denne artikkelen vil forklare fordeler og ulemper ved tre ulike metoder som tilbys til den medisinske forbruker. Lasik Eye Surgery LASIK er en forkortelse for laser-assistert in situ keratomileusis og er et øye kirurgisk system som kontinuerlig korrigerer synet ved å fjerne et tynt lag av hornhinnen. Denne fremgangsmåten fungerer best på pasienter med moderat til høy grad av nærsynthet (nærsynthet), lav til moderat grad av langsynthet (langsynthet) og astigmatisme forbundet med nærsynthet, og som har tykke hornhinner. Det er den mest kjente kirurgisk synskorreksjon metode. Personer med normal øye skue se objekter klart fordi bildene er tatt i en riktig fokuspunkt av hornhinnen og linsen i øyet. Ideelt sett er hornhinnen krumming jevnt avstemt til sin lengde i et normalt øye. Personer med astigmatisme, nærsynthet eller langsynthet har uregelmessig formet hornhinner, så gjenstandene sett er ikke fokusert riktig. LASIK endres hornhinnens form av presis fjerning av hornhinnen vev, og ved å gjøre det korrigerer øyne 'fokus makt. Det er imidlertid risiko for LASIK øye kirurgi. Det er en ekstern sjanse til fullstendig tap av syn. Hvis dette skjer, er det vanligvis fordi pasienten hadde en pre-eksisterende tilstand som skulle ha utelukket operasjonen i første omgang, som for eksempel graviditet, grå stær, leddgikt, diabetes, glaukom, eller lupus. Personer med store pupiller er også dårlige kandidater for LASIK. Tørt øye syndrom vil bli forverret av denne prosedyren. Noen få pasienter klager over at de permanent se "spøkelses" bilder, har tåkesyn, redusert kontrast og dårlig nattsyn. Når LASIK først ble introdusert, 5% av pasientene hadde postoperative klager; Men forbedringer i prosedyren har forårsaket denne prisen for å slippe til mindre enn 1% hvis LASIK er utført av dyktige utøvere og pasienter er skikkelig skjermet før operasjonen. Hvis det oppstår problemer, kan de ofte bli resoved av en Nybehandling. FDA har godkjent LASIK laser øye kirurgi siden 1998. Mens det er mange fornøyde pasienter, er det imidlertid ingen langtidsstudier om dens virkninger. Innse begrensningene og risikoen for LASIK øye kirurgi før du sukk opp for prosedyren. Intacs Selv mindre kjent, kan disse små implantater forbedre synet hos pasienter med mild til moderat nærsynthet uten risiko for permanent øyeskade iboende i vevet fjerning teknikken for LASIK. Intacs er semi-ringskivene implantert i cornea som strekke det til å anta en flatere form. Skjønt noe mindre nøyaktig enn LASIK, de er avtagbar og utskiftbar, slik at hvis pasienten har en uventet korreksjon under-over- eller kan implantatet bli fjernet og en annen av en annen størrelse er satt inn for å oppnå den ønskede korreksjon. Implantatene er plassert på kanten av hornhinnen, så det sentrale visuelle området er helt intakt og uskadet, og styrken av hornhinnen er uforminsket, noe som gjør det til et bedre alternativ for piloter og de som deltar i kontaktidretter hvor øyeskader er en mulighet. Intacs er uegnet for alvorlig nærsynthet og mer enn mindre astigmatisme (1,00 dioptrier), som hornhinnen kan bare bli strukket så langt. Dersom Intacs er fjernet, returnerer syn til sine preoperative nivå. Bortsett fra synskorreksjon, er Intacs også brukes til å behandle keratokonus. Intacs er FDA godkjent og 10 års studier har avdekket ingen store problemer med Intacs og svært få pasientens klager; Men fordi prosedyren tar mer trening enn LASIK, det er færre øye kirurgi klinikker som tilbyr det. Imidlertid gir Intacs nettstedet en liste over utøvere i hver stat, samt noen i Canada, Europa og Mexico. Implantater Fordi mange mennesker ikke ønsker å risikere LASIK og Intacs kan ikke hjelpe dem med alvorlige synsproblemer, intraokulære linseimplantater (IOL) er et nytt alternativ godkjent av FDA i 2004 for å korrigere moderat til alvorlig nærsynthet. Den Artisan linse, produsert av Ophtec, er lik den type linseimplantat anvendes for å gjenopprette synet etter katarakt øyekirurgi. Den nye IOL, kalt håndtverker, er beregnet for kun pasienter som har 2,5 dioptrier eller mindre av astigmatisme. Den kunstig linse erstatter ikke den naturlige linsen, men det er satt inn foran den. Hovedproblemet har funnet med implantatet var den stadige tap av endoteliale celler i hornhinnene hos pasienter som mottok implantater. Endotelet er et lag av cellene på undersiden av hornhinnen og er avgjørende for å holde hornhinnen klar. En treårig studie viste en kontinuerlig jevn tap av endotelceller på 1,8 prosent i året. På dette punktet, kan ingen forutse om dette tapet vil forløpe ved den samme hastighet på ubestemt tid, eller til og med dens innvirkning på hornhinnen funksjon. For å minimere langtidsvirkninger av enheten på hornhinneendotelet, er FDA krever at de nye objektivene merkes for å angi at de skal bare implanteres i pasienter med hornhinnen endotelceller er tykke nok til å tåle mindre celle tap. Mer alvorlige komplikasjoner var få: netthinneløsning (0,6%), katarakt utvikling (0,6%), og korneal svelling (0,4%). FDA krever Ophtec å gjennomføre en fem-års oppfølgingsundersøkelse av sine implantat pasienter for å bedre vurdere post-kirurgiske forekomst av katarakt utvikling, netthinneavløsning og andre oftalmologiske sykdommer. Den Artisan objektivet er ment å være en permanent implant.Though det kan fjernes kirurgisk, visjon ikke alltid gå tilbake til hva det var før å få linsen. Fordi det ikke påvirker astigmatisme, kan pasienter med dette problemet fortsatt kreve briller.