Sjelden øyetilstand inspirerer foreldre til å lage kule briller for barn

Jonas Harrisons syn ble født blind og utløste et filantropisk «Buy Sight, Give Sight»-selskap, Jonas Paul Eyewear.

Tre år gamle Jonas Harrison liker Dr. Seuss, telle, lage dyrelyder og lukten av matlaging på kjøkkenet, spesielt når det er favoritten hans, som tilfeldigvis er bacon.

MER FRA MICHIGAN:Abonner på vårt ukentlige nyhetsbrev

I hans korte liv sier moren at han har inspirert familien til å leve livet mer fullstendig, ved å bruke alle fem sansene, fordi han ble født uten en av hans. Jonas ble født blind, et resultat av en sjelden øyesykdom kalt Peters anomali. Ved fødselen var hornhinnene hans tåkete uten lysoppfatning.

Men ved å reagere positivt på en utrolig vanskelig personlig kamp, ​​endrer foreldrene hans, Laura og Ben Harrison, fra Grand Rapids, Michigan, barnas briller med fokus på å hjelpe barn til å føle seg vakre og trygge i brillene deres.

"Da leger (ved University of Michigan Kellogg Eye Center) fortalte oss at han hadde et visst potensiale for syn, begynte jeg å se etter briller," sier Ben Harrison. "Hvis han måtte bruke briller, ville jeg at han skulle se ut som en liten muffins."

For å innse gapet i god mote for barn, opprettet de Jonas Paul Eyewear, et "Buy Sight, Give Sight"-brilleselskap som hjelper ideelle organisasjoner med å tilby øyeundersøkelser, briller og blindhetsforebyggende kosttilskudd for barn over hele verden.

"Vi visste hvor hjelpeløse vi følte oss, og vi hadde tilgang til leger og omsorgen Jonas trengte for å ha syn," forklarer Ben. "Vi ønsket å gi den velsignelsen videre til andre familier."

Målet deres – «å gjøre en innvirkning og forandre et liv», sier Laura Harrison – har allerede hjulpet 22 000 familier i 64 land.

Ikke at deres egen reise har vært lett.

Harrison-familien, inkludert datteren Sophie. Fotografier med tillatelse av Jill DeVries Photography

Etter 21 operasjoner har leger hjulpet Jonas med å få litt syn, hans medisinske odyssé kartlagt av Kellogg Eye Center pediatrisk oftalmolog Brenda Bohnsack, M.D., Ph.D., og hornhinnespesialist Shahzad I. Mian, M.D.

"Det krever et team av eksperter - ikke bare leger som kan gi den omsorgen, men også svaksynsspesialister, ergoterapeuter, optometri, sykepleie," sier Mian. «En av de viktigste delene er god sosial og familiestøtte. Jonas er heldig som har foreldre som er så dedikerte til omsorgen hans.»

Bohnsack forsker på medfødte øyesykdommer og glaukom i barndommen, og bemerker at Peters forekommer hos mellom 1 av 10 000 til 1 av 50 000 mennesker.

Jonas har respondert bra på behandlingen, sier legene. Han har hatt hornhinnetransplantasjoner, som er spesielt komplekse hos unge på grunn av deres små øyne og sterke betennelsesreaksjoner, noe som øker risikoen for å avstøte det nye vevet.

"Med tilstander som Peters anomali og å ha glaukom, vil det være vedvarende utfordringer," sier Mian. «Jonas er et bemerkelsesverdig barn som har et driv og energi til å lykkes og være aktiv. Vi er veldig optimistiske på at han vil fortsette å gjøre det bra, og etter hvert som vår evne til å gi bedre omsorg for ham forbedres, håper jeg at vi vil være i stand til å hjelpe ham med å opprettholde synet for resten av livet.»

For mer om Jonas Paul Eyewear, se et nylig segment på Weekend TODAY med familien her.