Foreldre til barn med Hair Loss

Barndom Håravfall Krever Spesial Omsorg

Selv om du kan ikke personlig re-vokse hår på barnets hode (og vi vet at du ville gjort hvis du kunne!) Det er mye du kan gjøre for å lette belastningen, forstå og støtte barnet og deg selv.

Ingen har noensinne tenker på muligheten for hårtap som en del av sine barns (eller sine egne) liv. Men når det blir en del av deg, enten fra kjemoterapi eller fra en hårtap sykdom som Alopecia areata, er barnet ditt kommer til å trenge din hjelp ... og du kommer til å trenge hjelp, også. Og, ifølge National Alopecia Areata Foundation (NAAF), jo eldre barnet er, jo mer hjelp og forståelse barnet ditt trenger. "Som foreldre følte vi maktesløse. Vi kunne ikke vokse hår på våre barns hode, og vi kunne ikke oppdage nye medikamenter som ville gi effektiv behandling. Vi kunne imidlertid skaffe penger som ville finansiere forskning som forhåpentligvis en dag ville gjøre begge disse tingene, "forklarer Wendy & Brian Ter Haar, foreldrene til en voksen barn som led Alopecia areata fra en ung alder. Den NAAF råd om måter å bli en talsmann for barnet og andre hårtap lider ved å nå ut til lovgivere og samfunnet, utdanne ditt barns skole om hårtap, og spesielt sykdommer som Alopecia areata sammen med tips for å støtte barnet ditt.

Mens mange organisasjoner finnes, kan du skape bevissthet og samle inn penger på egen hånd for noen hårtap grunn, så høy schooler Tessa Romack gjorde i januar 2009, da hun organisert en head-barbering arrangement på skolen hennes. Etter 70 barberer for $ 5 hver og salg av $ 2 NAAF armbånd, hevet hun over $ 2000 for NAAF, og du kan være sikker på at alle på skolen hennes forsto hvorfor hun gikk rundt skallet!

Bli en forkjemper for barns hår tap problemer

Mange håravfall veldedige organisasjoner og organisasjoner er tilgjengelig for å støtte ditt hårtap problemer. En av de største er The National Alopecia Areata Foundation (NAAF), som hever penger for å støtte forskning for å finne en kur, så vel som nye behandlinger for Alopecia areata. Dens ekstra oppgave er å støtte pasienter og øke offentlig bevissthet og forståelse av denne uforutsigbare, ødeleggende hårtap sykdom. NAAF kan hjelpe deg å få involvert med pengeinnsamling, gi informasjon til pasienter og publikum og talsmann for bekymringene til dem som er rammet med alopecia areata. Den NAAF også skaper og distribuerer undervisningsmateriell som brukes av leger, skoler og andre helsearbeidere, som du kan bruke gratis. Alle kan samle inn penger til den NAAF, og de fleste andre hårtap veldedige organisasjoner og foreninger, og to av sine mest populære fordeler inkluderer en Tortoise & Hair 5K & 1 Mile Run /Walk og "Lenker til låser" golfturneringen som har både gitt gode resultater både økonomisk og følelsesmessig.

Ifølge NAAF, er en av de beste tingene du kan gjøre engasjere seg og finne måter å opplyse andre om problemer som påvirker barnet ditt. Og det første trinnet er å utdanne deg selv om hårtap problem som er viktig for deg.

• Nå ut til bedriftsledere, helsepersonell, lærere, frivillige organisasjoner og religiøse grupper som deler din interesse og bandet sammen for å finne styrke i antall. • Bli med lokale, statlige eller regionale koalisjoner fokusert på emnet og får på sin post eller e-postliste. • Skrive brev til redaktøren. Sjekk din lokale avisene for å se om de har dekket problemet av interesse. La dem vite hvis du organiserer en hendelse. • Delta på offentlige møter, konferanser, eller "town hall" møter lovgivere. Snakk ut under offentlig diskusjon deler av noen folkemøte som påvirker problemet. Stille spørsmål. Tale bekymringer. • Bli involvert med lovgivere. Er det en kommende lovforslag som påvirker din sak eller bekymring? Vær klar til å diskutere dine bekymringer, ideer eller meninger. • Gi en donasjon eller organisere fundraisers å støtte din organisasjon eller dens forsvar program. • Stem i alle valg. Dersom noen kandidater representerer interessene dine, bør du vurdere å bli med i kampanjen.

Utdanne ditt barns skole

Hvis barnet ditt lider av en hårtap tilstand, uansett hva årsaken, blir det viktig at andre personer i barnets liv forstå hva barnet ditt kommer gjennom, også. Det er viktig at barna og lærerne forstår at barnets hår tap er ikke smittsom, og at det ikke vil i seg selv begrense barnet ditt fra å gjøre alle de aktiviteter som andre barn gjør. "Når utfordringene er presentert, kan det være nedslående når ressursene er ikke lett tilgjengelig. Formålet med NAAF skolen Packet er å gi nyttig informasjon for å hjelpe både lærere og foreldre, da det tilbyr ideer om timeplaner, bøker å lese, samt tilbakemeldinger og innsikt fra andre lærere og foreldre ", sier Lisa Butler, direktør for Support, Offentlig & Government Affairs for National Alopecia Areata Foundation. NAAF har skapt en gratis Barnas Video som er ment for bruk i hjemmet, så vel som i klasserommet. I tillegg de fleste skoler i dag forbyr bruk av hatter i klasserommet og mange har vedtatt en skoleomfattende "no-hat" -politikk. Men hvis barnet ønsker å bære en lue, kan du søke om et unntak gjennom USA Equal Employment Opportunity Commission under Personer med loven funksjonshemminger (IDEA) ved å følge instruksjonene synd NAAF skolen Packet.

Du vil kanskje også vurdere å gi en "Crazy Cap Day" gjennom Barnas Alopecia Project eller "cap" på skolen din. På en bestemt dag, alle som ønsker å bære en lue betaler $ 1 for å øke bevisstheten og midler.

Hjelp barnet ditt lider av hårtap føler bedre

Ifølge NAAF, små under fem år år er generelt ikke så berørt av hårtap - det er vi voksne som må svare på spørsmål og håndtere våre egne følelser av medlidenhet, sorg, skyldfølelse, eller forlegenhet. Når barn er i barnehage og de primære karakterer i grunnskolen, kan de bli møtt med nysgjerrige kommentarer eller erting som du må være klar over. Ved tredje klasse og inn i ungdoms år barna blir svært fokusert på sitt utseende, så vel som andres utseende, som når sitt høydepunkt i løpet av tenårene, og kan være svært smertefullt. Pediatric hudlege Nancy Easterly foreslår måter å hjelpe barn håndtere sine følelser om deres hårtap:

• Fortell barnet ditt at det er OK å føle seg dårlig, å gråte • Lær barna at alle barn (og voksne også. !) har problemer med å takle - noen du kan se ut som håravfall eller hudsykdommer og noen som du ikke kan se ut som lærevansker. Disse tingene du overvinne gjøre deg til en sterkere, mer omsorgsfull voksen. • Forklar hvorfor barnet ditt er å miste håret i de enkleste vilkårene mulige avhengig av hans /hennes alder enten det er fra medisiner og infeksjon eller en sykdom som Alopecia areata. • Finn lokal støttegrupper for barn med håravfall problemer og bli med opp for grupper og aktiviteter • Kontakt barnet om valg når problemer og følelser oppstår og hjelpe dem å følge med på aktuelle tiltak • Oppmuntre barnet til å ta opp aktiviteter de er gode på og nyte.. - . ting som gjør dem glemme håret • Lytt til hvordan barnet tenker og føler om seg selv hver dag

Forfatter Bio:.

Naomi Mannino er en frilans forfatter som skriver om helse, skjønnhet og mote. Hun er en medvirkende skribent for HairLossDotCom og skriver om håravfall og hårtap forhold som for eksempel alopecia areata.