Sjeldne sykdommer hos barn

Når vi snakker om noe merkelig vi refererer til noe som er sjelden og forekommer sjelden, og det er derfor i dag vil jeg fortelle om sjeldne sykdommer hos barn, sykdommer som oppstår, men det er ekstraordinære sjanser for lidelse. Disse sjeldne sykdommer har en lav forekomst i befolkningen, dvs. rammer barn, men et begrenset antall.

Hva regnes som sjelden? En enkelt sykdom er sjelden når det rammer færre enn 5 personer per 10.000. Ifølge WHO (World Health Organization), er det ca 7000 sjeldne sykdommer i verden som påvirker 7% av barn og voksne over hele verden

  ;.

Hva er disse sjeldne sykdommer hos barn? Sannheten er at på grunn av disse sjeldne sykdommene er det en sterk nød i foreldre til barn som lider, og dette er fordi det er mange behandlinger som kan gjøres, og det er nettopp fordi de ikke er ofte gitt.

Vanligvis i disse tilfellene foreldrene komme sammen med andre foreldre som går gjennom den samme situasjonen, slik at de sammen kan oppnå større støtte eller annen form for behandling for å bidra til å forbedre sin livskvalitet.

Disse sykdommene vanligvis har en genetisk komponent, noe som betyr at ofte påvirke barnet før fødselen, noen av dem er:

- Tourettes syndrom: kjent for å være "tics" sykdom, barn med denne sykdommen er ufrivillige bevegelser som gjorde sine muskler, som er gitt raskt. Ord og lyder forekommer også utilsiktet

- Aase syndrom. Det er en arvelig sykdom, og er en anemi som er forårsaket av en endring i benmarg inntreffer. Denne sykdommen er forbundet med problemer av misdannelser i skjelett og ledd

- Moebius syndrom. I denne sykdommen to viktige hjernenerver, er den sjette og syvende ikke fullt utviklet, slik at barnet å ha denne lammelse mangel på ansikts- og øyebevegelser (kan ikke blinke eller flytte øynene dine). I tillegg til dette, barn med denne sykdommen ofte har problemer med å snakke, problemer med å uttale, og også en konstant siklende

- Cystisk fibrose :. Er i en arvelig sykdom og er også kronisk. Det påvirker hovedsakelig kjertler som er ansvarlig for eksterne sekreter, dette fører tykt slim buildup i lungene, mage-tarmkanalen og andre områder på kroppen, det vil si er en lungesykdom. Problemet med denne sykdommen er potensielt dødelig

- hemofili. Hemofili er en gruppe av blødningsforstyrrelser og er preget av blod tar lang tid å koagulere. Det finnes ingen kur for denne sykdommen, og vanligvis når et barn har det fordi det var arvet fra sine foreldre. Tar den nødvendige omsorg og oppmerksomhet svært tett denne sykdommen kan gjøre en persons liv er normale

- Prader Willi syndrom. Dette er et syndrom som oppstår fordi barnet er født og egenskaper påvirker ulike deler av kroppen, vanligvis barn /som de er overvektige, og de har ikke mye muskler tone. Foruten dette påvirker de seksuelle kjertlene og mental kapasitet til barnet

- Progeria. Dette er en sjelden genetisk sykdom, som har som viktigste kjennetegn rask aldring hos barn. I denne tilstanden blir barna ofte født sunt og hva som skjer er at etter noen måneder vil begynne å se kjennetegn ved sykdommen, at barnet har utseendet som en gammel Mann

-. Retts syndrom Dette syndromet rammer for det meste jenter, og du begynner å se fra andre leveår. Preget av en forsinkelse å tilegne seg språk og også en forsinkelse i det motoren

- hydrocephalus. Denne sykdom er karakterisert ved en opphoping av væske inne i skallen, og dermed hevelse inntreffer i hjernen. Som et resultat av barnets hode /for å prøve en større størrelse enn vanlig

- albinisme. Denne sykdommen forekommer på grunn av feil ved syntesen og fordeling av melanin, som er en naturlig substans Det frembringes i hudceller. Melanin og behandling, ikke noe mer eller noe mindre, for å gi pigment til hud, hår og iris i øyet. Som et resultat av denne sykdommen, barn med albinisme har ikke pigment eller hår, eller øyne.