Achondrogenesis
achondrogenesis er en alvorlig risiko for normal utvikling av bein og brusk, og gir som et resultat medlemmer og kort stamme størrelse og ulike lidelser i skjelettet. Det er en sjelden form for mangel på veksthormon.
Achondrogenesis er arvelig, gått ned fra far til sønn. Vanligvis barn som er berørt av denne sykdommen dør før fødselen eller kort tid etter fødselen. Det finnes tre former av sykdommen, som er kalt: 1A, 1B, og 2. Det er en sjelden sykdom, som den frekvens hvor det vises er knappe. . En sak er presentert for hver 50.000 fødsler
achondrogenesis symptomer er:
For å finne ut om du lider av denne sykdommen er å bruke X -rays som de viser bein problemer forbundet med denne sykdommen.
Når det gjelder behandling, er det i dag ingen behandling for å behandle denne sykdommen. Det er alltid lurt å snakke med legen din om hvordan de bør være omsorg og genetisk veiledning kan også brukes i disse tilfellene.
Med ingen terapi for å behandle denne sykdommen prognose blir skremmende, som mange av barn med denne tilstanden dør før fødselen eller kort tid etter livet, er dette først og fremst fordi det å ha en liten kiste er involvert i luftveisproblemer, slik at sykdommen er ofte fatal tidlig i livet.
Det er viktig at hvis du mistenker at denne tilstanden så snakk med legen din, og etter fødselen også, så ud. Du kan lære om omsorg de skal gi
;.
Tidligere:Achondroplasia
