Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en ødeleggende sykdom av variert etiologi preget av raskt progressive svakhet, muskelatrofi og fascikulasjoner, muskel spastisitet, vanskeligheter med tale ( dysartri), problemer med å svelge (dysfagi), og redusert pustekapasitet.
Tegn og symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
Lidelsen fører til muskelsvakhet og atrofi i hele kroppen, er de første symptomene som oppstår. Stand til å fungere, musklene svekkes og atrofi.
Berørte enkeltpersoner kan miste evnen til å initiere og styre alt frivillig bevegelse. De sphincters og musklene ansvarlig for øyebevegelser er vanligvis holdes, men ikke alltid trygt.
Andre presenterer symptomer inkluderer muskel rykninger (rykninger), kramper eller stivhet i berørte musklene, muskelsvakhet som påvirker en arm eller et ben, og /eller talevansker. De deler av kroppen påvirkes av tidlige symptomer er de som er avhengige av motoriske nevroner.
Den generelle kognitive funksjonen er lagret hos de fleste pasientene, selv om noen (ca 5%) har også frontotemporal demens. En større andel av pasientene (30-50%) er også mer subtile kognitive endringer som kan gå ubemerket, men er åpenbart av detaljerte nevropsykologiske tester.
Over tid opplever pasienter økende vanskelighetsgrad i bevegelse, svelge (dysfagi), og snakke eller å danne ord (dysartri).
progresjon av amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
Selv om rekkefølgen og hyppigheten av symptomene varierer fra person til person, de fleste pasienter til slutt ikke klarer å gå, komme seg ut av sengen på egen hånd, eller bruke hendene og armene
progresjonshastigheten kan måles med en måling som heter "Scale Functional Assessment of ALS", en 12-element instrument som administreres som en klinisk intervju og produserer en score mellom 48 (normal funksjon) til 0 (alvorlig handikap). Selv om det er en høy grad av variasjon i gjennomsnitt pasienter mister ca 1 poeng FRS per måned.
Den progresjon av sykdommen har en tendens til å være tregere hos pasienter som er under 40 i starten som har begrenset sykdommen hovedsakelig til en ekstremitet, og de med symptomer hovedsakelig øvre motoriske nerveceller.
Årsaker til amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
For pasienter med ingen familie historie av sykdommen, blant annet 95% av tilfellene, ingen kjent årsak til amyotrofisk lateral sklerose.
Mulige årsaker som det ikke er noen bevis traumer mot hodet, inkludert militære, og deltakelse i kontaktidretter. Mange andre, inkludert eksponering for kjemikalier, eksponering for elektromagnetiske felt, yrke, fysiske traumer og sjokk, har blitt undersøkt, men ingen konsistente resultater som årsak til amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
Tidligere:Forstuet ankel
