Rabies virus
rabies viruset er en neurotropic virus som forårsaker den dødelige sykdommen navnebror hos mennesker og dyr. Smitteoverføring skjer vanligvis ved dyrebitt.
Den rabies virus har en sylindrisk morfologi og er den type arter (syv genotyper av rabies virus i det) slekten Lyssavirus av Rhabdoviridae familien. Disse virusene er innhyllet og har et genom av negativ-sense RNA.
Genetisk informasjon er inkludert i en ribonucleoprotein kompleks der RNA er tett bundet av viral nucleoprotein. Viral RNA genomet koder for fem gener som har orden på det sterk Preserve. Disse gener koder for den nukleoprotein (N), fosfoprotein (P), matriseprotein (M), glykoprotein (G) og viral RNA-polymerase (L).
Noe unikt er at alle hendelser transkripsjon og replikasjon foregår i cytoplasma i et "virus fabrikk" spesialisert kroppen Negri. Disse strukturene er 2 til 10 pm i diameter; . Typisk for rabies smitte og derfor har blitt brukt som definitive bevis for slik smitte
Struktur av rabies
De har sylindrisk symmetri - spiral, så partiklene smittsomme er tilnærmet sylindrisk. Er karakterisert ved en meget bred vert som strekker seg fra planter mot insekter og pattedyr, inkludert mennesker.
Viruset har en lengde på omtrent 180 nm og en tverrsnittsdiameter på omtrent 75 nm. Ene ende er avrundet eller tilspisset og den andre enden er flat eller konkav bare.
Det har ører som ikke dekker den flate enden av virus. Under denne membranen konvolutt eller matrise (M) og et lag av protein som kan invaginated. Kjernen i virion består av spiralformede ribonucleoprotein løst.
Lifecycle rabies virus
er gitt av 4 etapper
• Input. • Replication. • Formidling. • Latency.
Input rabies virus til celle
Etter reseptor binding, går rabies virus vertscellen gjennom transportstrekningen endosomal. Innenfor endosomet, induserer lave pH-fusjonsprosessen av membranen, noe som gir det virale genom alcanze cytosol.
Begge prosesser, reseptor binding og membran fusjon, blir katalysert av G-glykoprotein, som spiller en sentral rolle i patogenesen.
Replikering av rabies virus
Det neste skrittet etter at oppføringen er transkripsjon av virusgenomet ved polymerase PL (P Det er viktig for polymerase L) for å lage ny viral protein kofaktor . Den viral polymerase kan bare gjenkjenne ribonucleoprotein og kan ikke brukes som modeller fullstendig fri RNA.
Transkripsjonen er regulert ved hjelp av virkningen sekvensene i genomet av viruset, og M-protein som ikke bare er vesentlig for virus spirende men regulerer også brøkdel av mRNA produksjon for replikasjon.
senere i infeksjonen, endres polymeraseaktiviteten replikasjon for å frembringe full-lengde RNA-kopi. Disse komplementære RNA når det anvendes som modeller for å skape nye genomene til negativ-tråd RNA som til slutt pakket sammen med N-protein for å danne et nytt virus ribonucleoprotein.
Spredning av rabies
Fra inngangssåret, reiser rabies virus raskt langs nervebaner i det perifere nervesystemet. Retrograd aksonal transport av rabies-virus i sentralnervesystemet er det viktig skritt i patogenesen under naturlig infeksjon. Den nøyaktige molekylære mekanismen for denne transport er ukjent, selv om bindingen av P-proteinet av det rabiesvirus-protein til dynein kjede DYNLL1 demonstrert. Det er for å understreke at P protein fungerer også som en interferon antagonist og redusere vertens immunrespons.
Fra det sentrale nervesystemet, sprer viruset over til andre organer. Spyttkjertler lokalisert i vev i munn og kinn er høye konsentrasjoner av virus, slik at det kan overføres deretter på grunn av spytt.
Døden inntreffer vanligvis to dager til fem år fra den første infeksjonen, dette avhenger i stor grad på de dyrearter som fungerer som et reservoar. De fleste smittede pattedyr dø i løpet av uker, mens noen afrikanske mongoose gult (yellow mongoose) asymptomatisk infeksjon overleve for alltid.
Latency rabies virus
Etter viral inntreden i kroppen kroppen produserer virusnøytraliserende antistoffer som binder og inaktiverer virus. Spesifikke områder av G-proteinet har vist seg å være mer antigent; foulbrood fører til fremstilling av virusnøytraliserende antistoffer. Disse antigene epitoper eller områder er klassifisert som regioner I til IV.
har vist seg å antigene seter II og III er oftest hvite naturlig nøytraliserende antistoffer. I mellomtiden, andre proteiner, slik som nucleoproteins, har vist seg å være ute av stand til å fremkalle produksjon av nøytraliserende antistoffer mot rabies virus.
