Levodopa
levodopa eller L-dopa (L-3, 4-dihydroksyfenylalanin) er en kjemisk del av den normale biologi noen dyr og planter. L- prefiks viser til sin eiendom levorotacion (sammenlignet med dextrorotation eller D-DOPA).
I mennesker oppstår biosyntese fra aminosyren L-tyrosin.
Normal Biology levodopa (L-DOPA)
levodopa (L-DOPA) fremstilles fra aminosyren L-tyrosin av enzymet tyrosin hydroksylase (TH). Dette amioacido er også en forløper til dopamin, noradrenalin (noradrenalin) og adrenalin (adrenalin) nevrotransmittere, vanligvis kjent som katekolaminer. Dopamin er dannet ved dekarboksylering av levodopa
L-DOPA kan være direkte metaboliseres av katekol-O-metyltransferase (COMT) til 3-O-metyldopa (3-OMD), og deretter ytterligere syre vanillactic (VLA) . Denne metabolismen eksisterer ikke i en sunn kropp, men det blir viktig etter perifer administrasjon av L-DOPA hos pasienter med Parkinsons sykdom eller i sjeldne tilfeller av pasienter med aromatisk L-aminosyre decarboxylase mangel på enzymet syre (AADC).
Medisinsk bruk av levodopa (L-DOPA)
levodopa (L-DOPA) krysser barriere beskyttelse blod-hjerne, mens dopamin kan ikke. Derfor er L-DOPA som brukes for å øke nivåene av dopamin ved behandling av Parkinsons sykdom når omdannes til dopamin i hjernen barriere. Når levodopa (L-DOPA) har kommet inn i sentralnervesystemet omdannes til dopamin av dopa dekarboksylase (DDC). Pyridoksalfosfat (vitamin B6) er en nødvendig kofaktor i denne reaksjon, og noen ganger blir vanligvis gitt sammen med levodopa (L-DOPA).
Alternativ medisin og levodopa (L-DOPA)
Urte ekstrakter som inneholder levodopa (L-DOPA) er tilgjengelig. Den vanligste alternativet i dag er levodopa kilde Mucuna pruriens (fløyel bønne).
