HIV
humant immunsviktvirus (HIV) er et medlem av lentivirus familien av retrovirus som forårsaker ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) hos mennesker. Det finnes to typer av HIV, kalt HIV-1 og HIV-2. HIV-1 er ansvarlig for de fleste HIV-infeksjoner i verden. HIV-2 er mindre smittsom og det er nesten utelukkende begrenset til land i Vest-Afrika. HIV er et medlem av slekten Lentivirus, en del av familien av Retroviridae. Lentiviruses har morfologi biologiske egenskaper til felles. Mange arter er infisert med lentivirus, som kjennetegnes som ansvarlig for langvarig sykdom med en lang inkubasjonstid. Den Retroviridae blir overført i form av RNA. Ved registrering i målcellen, er det virale RNA-genom omdannet (revers transkripsjon) i dobbeltkjedet DNA. Overføring av HIV Tre hovedveier HIV-smitte er identifisert. Seksuell De fleste HIV-infeksjoner er ervervet gjennom ubeskyttet sex. Seksuell overføring kan oppstå når seksuelle sekret av en person med genital, oral eller rektal slimhinner annen infisert. Blodprodukter Generelt om infisert blod kommer i kontakt med et åpent sår, HIV kan overføres. Dette smittevei kan gjøre rede for infeksjoner i sprøytemisbrukere, blødere og mottakere av blodoverføringer (selv om de fleste overføringer blir sjekket for hiv i den utviklede verden). Vertikale overføring av viruset fra mor til barn kan forekomme i utero (i svangerskapet), intrapartal (under arbeid), eller gjennom amming. Ubehandlet, dvertical overføringshastigheten er rundt 25%. [35] Men behandling med lav 1% ca. HIV Prevention For øyeblikket er det ingen vaksine tilgjengelig. Men tidlig i behandlingen (tidlig) HIV-smittede mennesker med antiretroviral beskytte 96% av mennesker. HIV genom Struktur og Det er omtrent kuleformet, med en diameter på omtrent 120 nm, ca. 60 ganger mindre enn en dråpe rød, men stor for et virus. Den består av to kopier av et enkelttrådet RNA som koder for de ni gener. Alt som er omgitt av en konisk kapsid som består av 2.000 kopier av viralt protein p24. Den enkelt-trådet RNA er godt festet til nukleokapsid protein (P7), og som er nødvendig for utvikling av virionet slik som revers transkriptase, protease, ribonuklease og integraseinhibitorer enzymer. En matriks som består av det virale protein P17 omgir kapsid sikre integriteten av virionet partikkelen. Dette i sin tur er omgitt av en viruskappen består av to lag av fett-molekyler som kalles fosfolipider tatt fra membranen av en human celle, når en nylig dannede viruspartikkel knopper fra cellen. tropisme HIV Virustropisme refererer til hvilke typer celler som HIV infiserer. HIV kan infisere en rekke forskjellige immunceller slik som CD4 + T-celler, makrofager og mikrogliale celler. I utgangspunktet alle som presenterer glykoproteiner kan samhandle med konvolutt protein gp120 (CD4-molekylet) og ha chemokine coreceptor. HIV livssyklus Inngang Cell HIV trer makrofager og CD4 + T-celler som glykoproteiner på overflaten binder seg til reseptorer på målcellen fulgt ved fusjon av viralkappen med cellemembranen og frigjøring av HIV kapsid i cellen. 1. Inngang til cellen begynner gjennom interaksjon av gp160 kompleks topp med CD4 og CCR5 eller CXCR4 conquimioquinas. 2. Etter gp120 binder seg til a4p7 inte. Det første trinnet i fusjons innebærer høyaffinitets binding av CD4 bindende domener av gp120. 3. Når gp120 bindes til CD4-proteinet, komplekset gjennomgår en strukturell endring på oppstillingen av chemokine domenene tillater dem å interagere og oppnå større stabilitet som gjør det mulig for gp41 fusjons peptidet klarer å trenge gjennom cellemembranen. replikasjon og transkripsjon Kort tid etter at viral kapsid kommer inn i cellen, et enzym som kalles revers transkriptase frigjør single-RNA genom av virale proteiner og kopierer dem til en komplementært DNA (cDNA). Dette er prosessen med revers transkripsjon er ekstremt utsatt for feil, og de resulterende mutasjoner er de som forårsaker legemiddelresistens eller la viruset å unngå kroppens immunsystem. DNA-polymerase og deretter passerer cDNA DNA blir transportert til cellekjernen. Integreringen av virus-DNA i genomet til vertscellen utføres ved et annet viralt enzym kalt integrase. Frigi Det siste trinnet av viral syklus, montering av nye viruspartikler som begynner på plasma membran av vertscellen. Env polyprotein gjennom det endoplasmatiske retikulum og transporteres til Golgi-komplekset, hvor det deles opp av protease og behandlet i de to konvolutt glykoproteiner av HIV (gp41 og gp120). Disse transporteres til plasmamembranen av vertscellen hvor gp120 gp41 anker til membranen av den infiserte celle. Gag p55 Gag og P160 er også forbundet med den indre overflate av plasmamembranen sammen med HIV genomisk RNA og begynne å bidra til å spire fra vertscellen. modning finner sted etter som spirer fra vertscellen. Under modning, HIV-proteaser bryte polyproteinet og de strukturelle komponenter kombineres for å frembringe et modent HIV virion. genetisk variasjon av HIV HIV skiller seg fra mange virus, som den har svært høy genetisk variasjon. Dette mangfoldet er et resultat av rask replikasjonssyklus, med generering av rundt 1000 virioner daglig, sammen med en høy mutasjonshastighet på ca. 3 x 10 (5) nukleotidbaser i hvert replikasjonssyklus. Dette komplekset scenario fører til generering av mange varianter av viruset i en HIV-smittet pasient. Tidligere:Antistoffer
HIV-viruset, en sykdom som rammer mange mennesker
Klassifisering av HIV
