Cancer Medisinering
Alt om kreft medisiner
Denne delen av artikkelen for å snakke om kreft medisiner snakker ikke kirurgi, cellegift eller strålebehandling, men i dag narkotika revolusjonerer behandling av kreft. Konseptet at medisiner kan anvendes for å behandle kreft er en attraktiv, da det ville være mindre "skadelige" for å standart behandlinger; og i dag er vi ikke langt fra å oppnå.
Kreft medisiner, eksempler som gir håp
- Daglig bruk av tamoxifen eller raloksifen ble vist å redusere risikoen for å utvikle brystkreft hos kvinner med høy risiko ved 50% (sterk familie historie).
- Finasteride har redusert risikoen for prostatakreft, selv om det virker som for det meste unngår bare svulster lav grad.
- Effekten av COX-2-hemmere som rofecoxib og celecoxib i risikoen for kolon polypper har blitt undersøkt hos pasienter med familiær adenomatøs polypose og i den generelle befolkningen.
Kreft medisiner: Tamoxifen
Tamoxifen er et østrogen reseptor antagonist i brystvevet gjennom sin aktive metabolitten hydroxy tamoxifen. Med andre vev så som endometriet, oppfører det seg som en agonist, således Tamoxifen kan karakteriseres som en blandet agonist /antagonist. Den har anti-østrogenbehandling for brystkreft for hormonreseptor standard for lenge siden. Brystkreftceller trenger østrogen for å vokse. Østrogen binder seg til og aktiverer østrogenreseptoren i disse cellene. Tamoxifen shace det samme, men ikke aktivere reseptorer også hindre sant østrogen binder seg til reseptoren
Medisinering Oncology. Raloxifene
raloksifen er en selektiv inhibitor-modulator østrogenreseptorer (SERM) som har østrogen handlinger på bein og anti-østrogen handling på livmor og bryst. Den ble brukt i forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner fram til 2006, kunngjorde National Cancer Institute at raloksifen var så effektiv som tamoksifen i å redusere forekomsten av brystkreft hos postmenopausale kvinner.
Kreft medisiner: Finasteride
Finasterid er et syntetisk antiandrogen som hemmer 5-alfa reduktase type II, enzymet som omdanner testosteron til dihydrotestosteron. Siden 1992 behandling for benign prostatahyperplasi, den viktigste risikofaktor for prostatakreft brukt.
Kreft medisiner: Selektiv COX-2-hemmere
Mens det er COX-2 anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs) som ikke påvirker COX-1 har ingen uønskede gastrointestinale effekter; de har blitt satt på bordet med 2 typer kreft; neuroblastom og tykktarmskreft.
neuroblastomer
Nyere studier har vist at visse svulster i sentralnervesystemet (neuroblastomer) har unormale nivåer av COX-2 uttrykk. Disse studiene tyder på at overekspresjon av COX-2-enzymet har en ugunstig effekt på p53 tumor suppressor-gen. P53 er en transkripsjonsfaktor som vanligvis ligger i cytosol. Når det cellulære DNA er uopprettelig, er p53-aktivert, og blir transportert til cellekjernen hvor det fremmer apoptose.
To av metabolitter av COX-2, prostaglandin A2 (PGA2) og A1 (PGA1), da er til stede i store mengder binde til p53 i cytosol og reduserer deres evne til å krysse inn i kjernen. Dette er hva som ville hindre at disse stoffene.
Colon Cancer
COX-2 ser ut til å være relatert til kreft i tarmen, men spesielt kolon.
hemmere COX-2 har vist seg å redusere forekomsten av kreft og forstadier til kreft svulster som National Cancer Institute har gjort noen studier på COX-2 og kreft.
Tidligere:Alternativ medisin for hudpleie
Neste:Alternativ medisin biter
-
-
-
-
Kreft medisiner: Tamoxifen
Tamoxifen er et østrogen reseptor antagonist i brystvevet gjennom sin aktive metabolitten hydroxy tamoxifen. Med andre vev så som endometriet, oppfører det seg som en agonist, således Tamoxifen kan karakteriseres som en blandet agonist /antagonist. Den har anti-østrogenbehandling for brystkreft for hormonreseptor standard for lenge siden. Brystkreftceller trenger østrogen for å vokse. Østrogen binder seg til og aktiverer østrogenreseptoren i disse cellene. Tamoxifen shace det samme, men ikke aktivere reseptorer også hindre sant østrogen binder seg til reseptoren
Medisinering Oncology. Raloxifene
raloksifen er en selektiv inhibitor-modulator østrogenreseptorer (SERM) som har østrogen handlinger på bein og anti-østrogen handling på livmor og bryst. Den ble brukt i forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner fram til 2006, kunngjorde National Cancer Institute at raloksifen var så effektiv som tamoksifen i å redusere forekomsten av brystkreft hos postmenopausale kvinner.
Kreft medisiner: Finasteride
Finasterid er et syntetisk antiandrogen som hemmer 5-alfa reduktase type II, enzymet som omdanner testosteron til dihydrotestosteron. Siden 1992 behandling for benign prostatahyperplasi, den viktigste risikofaktor for prostatakreft brukt.
Kreft medisiner: Selektiv COX-2-hemmere
Mens det er COX-2 anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs) som ikke påvirker COX-1 har ingen uønskede gastrointestinale effekter; de har blitt satt på bordet med 2 typer kreft; neuroblastom og tykktarmskreft.
neuroblastomer
Nyere studier har vist at visse svulster i sentralnervesystemet (neuroblastomer) har unormale nivåer av COX-2 uttrykk. Disse studiene tyder på at overekspresjon av COX-2-enzymet har en ugunstig effekt på p53 tumor suppressor-gen. P53 er en transkripsjonsfaktor som vanligvis ligger i cytosol. Når det cellulære DNA er uopprettelig, er p53-aktivert, og blir transportert til cellekjernen hvor det fremmer apoptose.
To av metabolitter av COX-2, prostaglandin A2 (PGA2) og A1 (PGA1), da er til stede i store mengder binde til p53 i cytosol og reduserer deres evne til å krysse inn i kjernen. Dette er hva som ville hindre at disse stoffene.
Colon Cancer
COX-2 ser ut til å være relatert til kreft i tarmen, men spesielt kolon.
hemmere COX-2 har vist seg å redusere forekomsten av kreft og forstadier til kreft svulster som National Cancer Institute har gjort noen studier på COX-2 og kreft.
Tidligere:Alternativ medisin for hudpleie
Neste:Alternativ medisin biter
