Vogt-Koyanagi-Harada syndrom
Alt om Vogt-Koyanagi-Harada syndrom
Vogt-Koyanagi syndrom -Harada er en sjelden systemisk sykdom med flere organer inneholder melanocytter.
Årsaker spesielt panuveitis bilaterale nevrologiske tilstander forbundet med hud og hørsel unormalt.
Årsaker til Vogt-Koyanagi syndrom Harada
Den etiologiske og sykdomsfremkallende i Vogt-Koyanagi-Harada syndrom faktorer fortsatt uklare.
Det kliniske forløpet av Vogt-Koyanagi-Harada syndrom foreslå en viral opprinnelse eller post- smittsomme. Noen studier påkalle en mulig rolle for reaktivering av Epstein-Barr sykdom. Selv om en viral årsak er blitt foreslått, har ingen virus blitt isolert og dyrket i pasienter med Vogt-Koyanagi-Harada syndrom.
Kliniske og eksperimentelle data støtter en inmunológica.Una sigen etiologi autoimmun reaksjon vises det er rettet mot et antigen komponent som deles av uveal, hud og meningeal melanocytter, muligens tyrosinase eller tyrosinase-relatert protein.
Det er blitt foreslått at T-celle-undersett -Th17 spiller en rolle i initieringen og. vedlikehold av denne sykdommen
Symptomer på Vogt-Koyanagi-Harada syndrom
Den klassiske løpet av Vogt-Koyanagi-Harada syndrom er 3 faser:
- På scenen for meningoencefalitt, kan graden av nevrologiske symptomene varierer. Generalisert muskelsvakhet, hemiparese, hemiplegi, dysartri, afasi og har blitt rapportert. De fleste nevrologiske symptomer har blitt tilskrevet direkte til endringer i CSF (, pleocytose, økt press, etc).
- oftalmisk og auditiv fasen er preget av vanlige funksjoner, som for eksempel redusert synsskarphet, øyesmerter, øyeirritasjon og tap av syn. Tinnitus er utviklet i 50% av pasientene.
- rekonvalesent fasen er preget av kutane tegn utviklings etter uveitt begynner å synke, vanligvis innen 3 måneder etter utbruddet av sykdommen. Selv om kutane tegn oppstår vanligvis i flere uker til måneder etter utbruddet av øyebetennelse, ble hudforandringer observert noen ganger mange år før uveitt dukket opp. Pigment endringer tendens til å være permanent. Den poliose, som forekommer hos 90% av pasientene, består av øyenbryn og øyenvipper og noen ganger håret av hodet og kroppen. Vitiligo forekommer hos 63% av pasientene og er ofte symmetrisk.
Behandling av Vogt-Koyanagi-Harada
- syndrom For pigmentforandringer i Vogt-Koyanagi-Harada behandlingsalternativer er lik de av vitiligo.
- For okulære betennelsesforandringer, behandling med systemiske kortikosteroider, med en innledende gjennomsnittlig dose på 80-100 mg oral prednison per dag.
- Hos pasienter hvis forholdene ikke svare på høydose kortikosteroider (oral eller intravenøs) behandling med ciklosporin, azatioprin, cyklofosfamid går metotreksat første orden i Vogt-Koyanagi-Harada syndrom.
Tidligere:Kolesterol Alternativ medisin
Neste:Sotos syndrom
