Sindrome de Doege-Potter
Todo sobre el Sindrome de Doege-Potter
El Sindrome de Doege-Potter fue primero descripto no 1930, como una entidad poco frecuente que asociaba un svulst intratorácico en una hipoglucemia.
El Sindrome de Doege-Potter es un Sindrome paraneoplásico en los que dicha hipoglucemia se asocia con la presencia de uno o más tumores. El Sindrome fue descrito por primera vez en 1930, por Doege y Potter trabajando de forma Independiente, y el Término "Sindrome de Doege-Potter" fue de uso poco frecuente hasta la publicación de un artículo recién en al año 2000.
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Características del Sindrome de Doege-Potter
El Sindrome de Doege-Potter es raro, recién en partir de 1976 menos de un centenar de casos se Han descrito y con una TASA de malignidad del 15% ca.
La mayor parte de los tumores sønn de tipo fibroso y además y están vinculados con tumores grandes con Altas tasas de mitose.
Sin embargo por lo general la extirpación del svulst normalmente resuelve los síntomas
Los tumores que causan el Sindrome de Doege-Potter tienden en ser bastante grandes.; llegando en más de 500 gr al momento de su detección, por lo que son lo suficientemente grandes para causar un colapso pulmonar.
Diagnostico del Sindrome de Doege-Potter
En los rayos X, aparecen como una sola masa con bordes synlige områder, que se definere y aparece en los bordes de los pulmones o como una fisura que dele los lóbulos de los pulmones. Los efectos hipoglucemiantes del Sindrome de Doege-Potter SE Han relacionado con tumores mesenquimales.
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