Adie syndrom
Alt om Adie syndrom
Adie syndrom er en nevrologisk lidelse preget av utvidet vene. Det er forårsaket av skade på postganglionic fibrene i parasympatiske innervasjon av øyet, vanligvis etter en viral eller bakteriell infeksjon som forårsaker betennelse påvirker pupillen i øyet og det autonome nervesystemet.
Egenskaper Adie
syndrom Adie syndrom presenterer tre karakteristiske symptomer:
Klinisk undersøkelse kan avsløre sektor pareser av iris sphincter eller vermiform iris bevegelser.
tonic eleven kan det blir mindre over tid og ikke lenger svare på pilokarpin.
CT skanner og MR kan være nyttig i diagnostiske tester av hemmet reflekser.
Årsaker til syndromet Adie
Holmes-Adie syndrom er tenkt å være et resultat av en viral eller bakteriell infeksjon som forårsaker betennelse og skade på nerveceller i ciliary ganglion, et hjerneområde som kontroller øyebevegelser, og ryggmargen, et hjerneområde som er involvert i responsen av det autonome nervesystemet.
Adie syndrom behandling Den vanlige behandlingen er å foreskrive lesebriller for å korrigere forverring av øyet. Pilokarpin dråper kan administreres som en behandling i utgangspunktet, og brukes som et diagnostisk mål.
Den thorax sympatektomi er den definitive behandling av svette, hvis tilstanden ikke kan behandles med medikamenter.
Adie prognose
Adie syndrom syndrom er ikke livstruende eller invalidiserende. Som sådan, er det en dødelighet relatert til tilstanden. Imidlertid er tap av dype senereflekser permanent og kan utvikle seg over tid, noe som kompliserer pasienten med Adie syndrom.
