Mullerian agenesis
av
Alt om Mullerian agenesis
Mullerian agenesis er en medfødt feminine preget av mangel på Mullerian kanaler, som i fosterutviklingen fører egglederne og livmoren; noe som resulterer i fravær av disse variabler og andre misdannelser i den øvre del av skjeden.
Symptomer på Mullerian agenesis
En kvinne med denne tilstanden er i utgangspunktet normalt, det vil si:
• Du kommer inn i puberteten med utvikling av sekundære seksuelle tegn. • Din DNA er 46, XX. • Eggstokkene er intakt og har normal eggløsning.
Ingen clutch, ingen livmor, slik at disse kvinnene ikke kan bære en graviditet. De kan imidlertid ha avkom etter IVF.
Diagnostikk Mullerian agenesis
Kvinner med vaginal agenesis vanligvis oppdaget når tilstanden i løpet av årene med pubertet, menstruasjonssyklusen i starter (primær amenoré). Noen kvinner oppdaget tidligere gjennom operasjoner for å behandle andre forhold, for eksempel en brokk. Det er to former for vaginal agenesis. En form er assosiert med fravær av bare vagina og livmor, mens den andre påvirker deler av kroppen ytterligere, for eksempel:
• Nyrer: 40%. • Deler av øret: 15%. • skjelettabnormaliteter: 10%
Årsaker til Mullerian agenesis
Årsaken til vaginal agenesis er ukjent. Flere gener er identifisert, men ingen spesielt synes å være ansvarlig; så det er sannsynlig å være noe polygenic.
Behandling av Mullerian agenesis
Selv om det finnes behandlinger for å øke komforten i seksuelle relasjoner, er det ingen som får kvinnen gravid. Noen kvinner velger å adoptere. Det kan være nødvendig å bruke vaginal dilatorer eller kirurgi for å utvikle en funksjonell vagina for å muliggjøre tilfredsstillende samleie. Et antall kirurgiske tilnærminger har blitt benyttet, er den mest tilfredsstillende Mc kommer til Mullerian agenesis.
Tidligere:Servise naturlig rettsmidler