Kloramfenikol
Innhentet fra soppen venezuelae Streptomyces; virkningsmekanismen av kloramfenikol hemmer proteinsyntesen på det nivået den 50S subenheten av det bakterielle ribosom. Konkurrere med andre antibiotika som binder seg til den samme subenheten (makrolid og clindamycin), og derfor bør ikke være tilknyttet. Du kan også hemme proteinsyntese i humane celler, noe som forklarer sin giftighet. Utvalg av handlingen av kloramfenikol har et bredt spekter av tiltak. Det er den mest aktive antibiotika mot anaerobe bakterier. Mekanismer av resistens mot kloramfenikol bakterier med den høyeste frekvensen av resistens er: Enterobacter Det er grunn til :. Kliniske Bruk av kloramfenikol Risikoen for alvorlige bivirkninger, og fremveksten av resistente stammer har redusert bruken av kloramfenikol. det nåværende tidspunkt ikke første-linje antibiotika blir hjernehinnebetennelse indikert med M. Tidligere:Fosfomycin Neste:Rifampicin
Kloramfenikol er et bredspektret bakteriostatisk agent, aktivt mot gram-positive og gram-negative
<. p> for tiden blir produsert syntetisk, som estere (suksinat og palmitat) som skal hydrolyseres til sin aktive form.
, og Serratia
Pseudo
influenzae hos pasienter som er allergiske mot beta-laktam antibiotika og som alternativ encephalic abscess, anaerobe infeksjoner og tyfus.
