Rifampicin
Les rifampicin er fra soppen Streptomyces Mediterranei Mekanisme av rifampicin de har bakteriedrepende eller bakteriostatisk, avhengig av posisjonen nås av legemiddelkonsentrasjon. Utøve deres antimikrobiell virkning ved å hemme beta-underenheten av RNA-avhengig DNA-polymerase enzina å slutte seg til beta-underenheten, forhindrer initieringen av polypeptidkjeden. Bruk konsentrasjoner oppstår ikke på nivå med pattedyrceller. De har en lang post-antibiotisk effekt. Spectrum for handling av rifampicin De er aktive mot ulike Gram-positive bakterier unntatt og Enterococcus faecalis Det er aktivt mot Mycobacterium In vitro besitter antiviral aktivitet mot virus som rabies, selv om effektiviteten ikke er undersøkt for denne bruken. Mekanismer rifampicin motstand Den raske fremveksten av resistente stammer er et stort problem for bruk av rifampicin alene. Motstanden er på grunn av mutasjoner som påvirker gener som koder for DNA-avhengig RNA polymerase. Mutasjonsraten er høy Kliniske bruk av rifampicin Tidligere:Kloramfenikol Neste:Tetracycline
ble renset i 1957. Den mest aktive stoffet i denne gruppen, rifampicin, begynte å bli brukt fra 1965.
noen tilfeller S.
aureus meticillin resistente. De er også utsatt gram-negative bakterier som Neisseria spp
.
, M. catarrhalis
, Haemophilus influenzae
,
Brucella spp og
Legionella spp. De er ikke anvendelige for behandling av andre gramnegative infeksjoner som enterobacilos og Pseudomonas
som den ytre membran er en stor vanskelighet for oppføring av stoffet.
tuberkulose.
. Meticilinoresistente
eller arter
koagulase-negative stafylokokker.