Clindamycin

Clindamycin tilhører, lincomycin, gruppen av linkosamider. Det er et syntetisk derivat av lincomycin, som ble oppnådd i 1966.

For størst aktivitet og bredere spektrum, erstattet den tidligere praksis.

I første omgang innført som antistaphylococcal. Senere viste det seg en kraftig antianaerobe.

Virkningsmekanismen av clindamycin

Det virker ved å inhibere den bakterielle proteinsyntese ved å binde seg til 50S subenheten i det bakterielle ribosom, forhindrer initieringen av peptidkjeden. Bindingen området på ribosomet er den samme som for makrolider og kloramfenikol inhibering handlinger av konkurrenter. Derfor er disse agentene er antagonistiske og bør ikke brukes samtidig.

Kliniske bruksområder

Clindamycin er nyttig å betalaktamer i infeksjoner forårsaket av Staphylococcus aureus
alternativ.

Det bør vurderes ved infeksjoner med anaerobe bakterier som kan være involvert andre penicillinresistente anaerobe bakterier; såfremt de ikke er plassert i det sentrale nervesystemet. Den brukes også for: