Hjem >> helse >> Glucopeptidene

Glucopeptidene



Denne gruppen består i dag kun to antibiotika klinisk brukes

Først vancomycin ble isolert i 1956. Den andre komponenten ble oppnådd. gruppe er teicoplanin (1978).

Hans retninger var knappe inntil fremveksten av stammer av
meticillinresistente S. aureus.

Dette fører til behovet for å utvikle nye medisiner og for å kontrollere bruken av vancomycin, som bør være forbeholdt tilfeller der det er strengt nødvendig.

virkningsmekanisme spektret antibiotika er i stor grad begrenset til gram-positive bakterier glykopeptider. Handling ved nivået for biosyntesen av celleveggen delende bakterier som hemmer peptidoglykansyntesen i den andre fasen, før tidspunktet for virkningen av beta-laktam-fasen, slik at det ikke er kryssresistens eller konkurranse om bindingsseter.

handling spekteret glycopeptide

De er bakteriedrepende antibiotika, smalt spekter, aktive mot visse Gram-positive kokker og basiller, aerob og anaerob. Vancomycin hemmer veksten av de fleste stammer av S.
aureus og
koagulase-negative Staphylococcus (meticillin-sensitive både som meticillinresistente stammer).

Nesten alle Gram-negative bakterier og Mycobacterium er motstandsdyktig mot vancomycin, samt noen positive gram ( Pediococcus
, Leuconostoc Hotell og andre).

Klinisk bruk

Vancomycin er stoffet for behandling av alvorlige infeksjoner Staphylococcus
spp. Meticillin-resistent, incluyendo:

  • Neumonía
  • Empiema
  • Endocarditis
  • Osteomielitis
  • Abscesos mykt lommetrøkle. hvor det er mulig at den kausale agent er
    meticillinresistente Staphylococcus.