Genome Sequencing Services, meget nøyaktig og Komplett Service
Hele genomsekvense tjeneste må ikke forveksles med DNA profilering
Dette bestemmer bare sannsynligheten for at genetisk materiale kom fra en bestemt person eller gruppe , og ikke inneholder ytterligere informasjon om genetiske forhold, opprinnelse eller mottakelighet for spesifikke sykdommer. Også i motsetning til fullstendig genomsekvensering, SNP genotyping dekker mindre enn 0,1% av genomet. Nesten alle virkelig komplett genom er av mikrober; begrepet "fullstendig genom" blir således noen ganger brukt løst å bety "mer enn 95%". Resten av denne artikkelen fokuserer på nesten komplett menneskelige genom. Den genomsekvens av en enkelt celle valgt fra en blandet populasjon av celler kan bli bestemt ved bruk av teknikker av enkeltcellegenomet sekvense tjeneste. Dette har viktige fordeler i miljø mikrobiologi i tilfeller hvor en enkelt celle av en bestemt mikroorganisme-art kan isoleres fra en blandet populasjon ved mikroskopi på grunn av sine morfologiske og andre særtrekk. I slike tilfeller normalt nødvendige skritt for isolering og vekst av organismen i kultur kan utelates, og dermed gir sekvensering av et mye større spekter av organisme genomer.
Prosessen med genomsekvense tjeneste innebærer sekvense alle av en organismes Kromosomalt DNA
Genome sekvense tjeneste
av en enkelt celle er valgt fra et stort antall celler, og kan bestemmes ved hjelp av enkle cellegenomet sekvenseringsteknikker. Det spiller en viktig rolle i forhold til mikrobiologisk spesielt hvor en enkelt celle av en spesifikk mikroorganisme-art blir identifisert fra en blandet populasjon på grunnlag av sine morfologiske og andre egenskaper. I slike tilfeller kan de nødvendige isoleringstrinn av organismen i kultur utelates. Dermed gjør det sekvensering av organisme genomer.
Rolle genomsekvensering service selskaper i medisinsk forskning
Teknologien av genomsekvensering har nå kommet til et punkt der det har blitt mye mer levedyktig, rimelig, nøyaktig og raskere enn før, slik at samtidig identifisering og koding av prøver. Det har revolusjonert forskningsområde i molekylærbiologi, biokjemi, klinisk diagnostikk, legemidler samt utvalgets behandling. Hele genomsekvense tjenesten har nå blitt en del av helhetlig pasienthelsevesenet og blir i økende grad brukt som forebyggende medisin. Den kliniske bransjen gjør utstrakt bruk av sekvense data for nøyaktig tolkning av vage rapporter og prøver med genetiske predisposisjoner sykdommer. Med en økende etterspørsel av hele genomet sekvense en rekke bioinformatikk selskaper har nylig dukket opp for å imøtekomme kravene fra kliniske data tolkning og utvalgets behandling for forskningsprosjekter.
