Microarray data Analysis Services benytte den beste klinisk service Offered
Gir de fineste mikroarray data Analysis Services
Det er selskaper som gir gode bioinformatikk tjenester til kundene. Deres tjenester inkluderer automatiserte genet prediksjon og annotering (ab initio og evidensbasert), transkriptom analyse inkludert montering, merknader, kartlegging og uttrykk profilering, polymorfisme funn fra high-throughput sekvense data og metagenomic sekvens montering og analyser. Perfekt datavisualisering og global analyse av DNA /protein interaksjoner og epigenetiske modifikasjoner og mikroarray data Analysis Services er også levert av de beste tjenesteleverandører. De har den beste GeneSpring ", GenomicsWorkbench" og CLC "verktøy med dem.
RNA isolasjon tjenester og mikroarray data Analysis Services
RNA isolasjon er også svært gunstig i å utføre forskning. Det innebærer en bekreftelse av RNA prøve konsentrasjon på Nanodrop spektrofotometer. Kvaliteten på RNA er testet på en Agilent 2100 BioAnalyzer med en RNA 6000 NanoChip. De kvantitative og sensitive verktøy som brukes for genekspresjon er sanntids PCR. Tilpassede og pre-optimalisert Q PCR er noen ganger nødvendig for spesifikke applikasjoner. Det er selskaper som selger sanntid PCR er til meget rimelige priser. Disse PCR-er kan enkelt gjøre nukleinsyre isolasjon fra vev, celler og andre bioteknologiske produkter. De skal kontrollere hver thermo sykling løp og kan også gjøre statistiske og mikroarray data Analysis Services på forespørsel.
Best kliniske og regulert mikroarray data Analysis Services
Best klinisk og regulert tjenester kan bli benyttet fra de anerkjente genomisk tjenesteleverandøren selskaper. Deres tjenester inkluderer Mikromatrise Data Analysis Services
CGH og Next Gen sekvensering. Den CGH teknologien har evnen til å oppdage slettinger duplikasjoner, aneuploidies og /eller presiseringer av noen locus representert i en matrise. Hver eneste analysen gjøres ved hjelp av denne teknikken er lik tusenvis av fisk eksperimenter. Dette sparer arbeidskraft samt bekostning. CGH er kjent for å være et kraftig verktøy i å oppdage submicroscopic kromosomavvik hos personer med psykisk utviklingshemning og andre misdannelser. Ifølge studier, kan en enkelt CGH oppdage 10% € "20% av kromosomavvik hos barn med psykisk utviklingshemming. De kan også oppdage eventuelle forsinket utvikling med eller uten medfødte misdannelser som ikke kan gjøres på andre måter.
