Human Genome Sequencing - Utvikling av revolusjonerende teknologi for Genome Data
The Role of Human genomsekvense Center i diagnoser, behandling og forebygging av genetiske sykdommer
Det er rask, kostnadseffektiv og nøyaktig og har blitt mye mer levedyktig samtidig som samtidig identifisering og koding av prøver. Menneskelige genom sekvense sentrum har ført til radikale endringer i forskningsområde i molekylærbiologi og har nå blitt en integrert del av helhetlig helsevesenet. Det blir stadig mer brukt i forebyggende medisin for å få pålitelig tolkning av vage rapporter og prøver som er genetisk disponert for sykdommer.
Med en økende etterspørsel av hele genomsekvensering, har flere genomsekvense selskaper paddehatter for å imøtekomme kravene fra farmasøytiske selskaper og helsesentre. A Human Genome Sequencing senteret er fullt utstyrt for å hjelpe til med identifisering av enhver sample og nøyaktig sporer sin opprinnelse. Det forenkler også risikovurdering av genetiske sykdommer og administrere målrettet terapi. Få raske resultater med fullstendig nøyaktighet ved Human Genome Sequencing Senter
Fra DNA-sekvensering og profilering for å prøve behandlingen og forberedelse, få pålitelige resultater for rene forskere på CD Genomics. CD Genomics er en kjent og regnet navn blant de genomsekvense Selskaper av USA og tilbyr ende til ende løsninger. Sikre tjenester av en genomsekvensering senter for å bestemme mottakelighet av sykdommer og genetisk testing for arvelige lidelser. Tidlig identifisering av sykdommer hjelper i å gi rettidig behandling til pasienten og dermed gjenopprette en sunn livsstil.
I produktporteføljen på CD Genomics er inkluderende av høy presisjon Preconception testsett for nøyaktig påvisning av genetiske sykdommer og misdannelser i fosteret. Disse pakkene kan diagnostisere en bærer av noen familiær sykdom og bestemme sannsynlig risiko for en genetisk tilstand for det ufødte barnet. Genetisk forskning spiller en avgjørende rolle i utviklingen av effektive behandlinger og målrettet terapi for genetiske avvik og lidelser.
A Human Genome Sequencing Senter
har et bredt spekter av tjenester som spenner fra mikro arrays for undersøke den funksjonelle rollen til gener å oppdage sykdoms sub-typer og utvikle effektive diagnoseverktøy ved hjelp av mikromatrisedata for analyse. Bla gjennom nettstedet for et bredt spekter av DNA-test kits og informatikk løsninger.
CD Genomics har kommentert og sekvensert en rekke bakterier, mikrober, dyr og menneskelige DNA og er fullt utstyrt med de nyeste molekylære teknologier og programvareløsninger for kartlegging og sekvensering av nye kromosomer. For forbrukerundersøkelsene løsninger som benytter high-throughput plattformer for skalerbare resultater, kan du besøke nettsiden til CD Genomics.
Tidligere:De veldig riktig og uavhengig Avelox søksmål i Country
Neste:Hvorfor Preventive Medicine lener seg mot Whole Human Genome Sequencing