En kort forståelse av DNA Synthesis

DNA-syntese (deoksyribonukleinsyre) er en prosess som dupliserer eller kopier av nukleinsyre lokker er gjort. Naturligvis skjer DNA-syntese sted inne i cellene av en naturlig mekanisme som kalles som DNA-replikasjon. Ved hjelp av genteknologi og enzymet kjemi, har forskere utviklet kunstige metoder for å syntetisere DNA. Poly-merase kjedereaksjon eller PCR er det viktigste steget i DNA-syntese. Det ble først oppsto i begynnelsen av 1980, PCR siden da blitt en multi-milliard dollar industrien. Den opprinnelige patentet ble solgt for 300 millioner dollar.

Oppdagelsen av DNA ble gjort i 1951 av Francis Crick, James Watson og Maurice Wilkins. Ved hjelp av røntgenkrystallografi data generert av Rosalind Franklin, Watson og Crick bestemt at strukturen av DNA var som en dobbeltspiral. For dette arbeidet fikk Watson, Crick og Wilkins Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1962.

Siden DNA-syntese er svært viktig med hensyn diagnose og medisinske undersøkelser. Nøkkelen til å forstå DNA-syntese er å kjenne sin struktur første. DNA er en lang kjede av polymeren består av kjemiske enheter kalt nukleotider. Dette kalles også en genetisk materiale. Det er DNA-molekylene som bærer informasjon som bestemmer proteinsyntese i de fleste levende organismer. Vanligvis foreligger DNA som to kjeder av kjemisk knyttet nukleotider. Disse koblingene følge bestemte mønstre diktert av basen sammenkobling regler. Hvert nukleotid er bygd opp av en deoksyribose sukkermolekyl, en fosfatgruppe, og en av fire nitrogenholdige baser. Basene omfatter pyrimidiner thymin (T) og cytosin (C) og puriner adenin (A) og guanin (G). I DNA, adenin vanligvis forbinder med tymin og guanin med cytosin. Molekylet er anordnet i en struktur kalt en dobbeltspiral som kan tenkes ved å framstille en vridd stige eller spiraltrapp. Basene utgjør trinnene av stigen mens sukker og fosfat deler gjør opp stigen sidene. Nukleotider er knyttet sammen i en rekkefølge som er betegnet som sekvensen, blir bestemt ved en prosess som kalles DNA sequencing.In en eukaryot celle, skjer DNA-syntese like før celledeling i en kurs som kalles replikering. Når replikasjon begynner de to DNA-tråder er atskilt med en rekke enzymer. Dermed åpnet, serverer hver tråd som en mal for å produsere nye tråder. Hele denne prosessen blir katalysert av DNA-polymerase. Dette molekyl, DNA-polymerase den bringer tilsvarende eller komplementære nukleotider på linje med hver av DNA-trådene. Deretter nukleotidene som er kjemisk bundet til å danne nye DNA-tråder som er nøyaktig kopi av den originale tråden. Disse kopiene, kalt datteren strenger, inneholder halvparten av den overordnede DNA-molekylet og halvparten av et helt nytt molekyl. Replikasjon ved denne metoden er kjent som semi konservativ replikasjon. Fremgangsmåten for replikasjon er en viktig fordi man gjennom denne metoden bare cellen overfører nøyaktig kopi av deres genetiske materiale fra en generasjon av celle til den neste.

Kontrollert starter DNA-syntese ved å identifisere et lite segment av DNA til kopiere. Dette er karakteristisk en spesifikk sekvens av DNA som inneholder koden for et ønsket protein.

Kalt templat-DNA, blir det materiale som kreves i konsentrasjoner på ca 0,1-1 mikro-gram. Dette krever høyere rensning fordi selv transe mengde av forbindelsene som brukes under DNA-rensing begrenser PCR-prosessen. En fremgangsmåte for rensing av DNA-trådene er å behandle det med 70% etanol.

For mer informasjon besøk on- http://www.biosyn.com/dna-synthesis.aspx