Den farmasøytiske Eksport og emballasje Industry
Legemiddel eksport Selskapet har en tilstedeværelse i viktige terapeutiske segmenter som nevrovitenskap, hjerte, anti-retrovirale, antidiabetika, gastroenterologi og cefalosporiner, blant andre. Gjennom kostnadseffektiv produksjon evner og noen få lojale kunder, selskapet inn i høy margin spesialitet generiske formuleringer segmentet. På mindre enn et tiår har det utviklet seg til en kunnskapsdrevet selskap produksjon aktive farmasøytiske ingredienser og formulerings produkter. Det er R & D fokusert og har en multi-produktportefølje med produksjonsanlegg i flere land. Formuleringen virksomheten systematisk organisert med en divisjonsstruktur, og har et fokusert team for viktige internasjonale markeder. Bygge videre på sin store produksjon infrastruktur for APIer og formuleringer, bred og diversifisert kurv av produkter og tillit hos sine kunder, har som mål å oppnå USD 2 milliarder inntektene med 2015-16. En godt integrert selskap, eksporterer til over 125 land over hele verden med mer enn 70% av sine inntekter stammer fra internasjonale operasjoner. Kundene er førsteklasses multinasjonale selskaper. Med flere anlegg som er godkjent av ledende offentlige instanser som USFDA, EU GMP, UK MHRA, Sør-Afrika-MCC, Health Canada og Brasil ANVISA.
Hver stat i landet krever engros farmasøytiske leverandører og produsenter til å overholde gjennomføring av miljøreguleringer samt gjeldende bevaringslover, med det formål å dempe de negative virkningene av disse produktene til miljøet, spesielt under produksjonsstadiet. Disse regulerings standarder har blitt opprettet på grunn av problemstillinger knyttet til miljøforurensning, særlig innenfor under-utviklede land. I tillegg til de som allerede er iverksatt lovgivning som gjelder for distribusjon og produksjon av farmasøytiske produkter, noen farmasøytiske selskaper i dag, begynner å observere strenge obligatorisk etterlevelse og strenge interne regler i orden for dem å oppnå høyest ISO-sertifisering fra International Standards Organization. Hvis du trenger å se etter engros farmasøytiske distributører, er første mulighet til å se etter dem på nettet. Men ikke bare slå seg sammen med noen selskaper, må du først gjøre din forundersøkelse. Sørg for at de følger alle lokale lover og regelverk med hensyn til distribusjon og produksjon, samt å ha rett og riktig sertifisering fra ulike etater og organisasjoner som regulerer deres bransje. Som du ser etter et farmasøytisk distribusjonsselskap, må du velge et selskap som kan tilby et bredt utvalg av sikre og kvalitet farmasøytiske produkter, slik at du ikke trenger å lete etter et annet selskap og starte søket på nytt. Skulle du trenge noen spesifikke legemidler, søke på nettet etter en god farmasøytisk distributør som du vet du kan stole på, er den beste måten å finne en pålitelig farmasøytiske selskap. De kan tilby de fleste farmasøytiske medisiner sammen med annen viktig informasjon knyttet til produktet samt til selskapet som produserte narkotika.
Størrelsen på kliniske studier forsyninger og emballasje industrien fortsetter å ekspandere, observatører si, å skape en ringvirkninger i farmasøytisk emballasje. Mer vekt blir plassert på sekundær emballasje design for å minimere risikoen for skade på produktet eller aktivering under transport. Studier er også blitt større, som regulatorer oppmuntre den farmasøytiske industri for å teste et større antall pasienter. Utfordringen er å utarbeide materiell som spør compliance, som mange kliniske studier har komplekse doseringsregime og krever emballasje komponenter for å være fleksibel og anvendelig for alle studieland. De vanligste typer pakker for kliniske studier er blemmer, flasker, poser, sprøyter og slanger, industri medlemmer si. Hver av dem kan settes sammen i forskjellige konfigurasjoner, slik som å drive studere etterlevelse. Medisinering tilhørighet er å ha en betydelig innvirkning på godkjenningskriterier for legemiddelkandidater, ifølge publiserte rapporter. FDA har nylig gitt et utkast til veiledning spesielt adressering etterlevelse strategier, inkludert oppmuntre sponsorer for å implementere etterlevelse praksis, for eksempel ved hjelp av smarte flasker for å overvåke medisinering bruk. Siden farmasøytiske selskaper kan kontrollere emballasje, som sådan, er det sett på som et viktig verktøy for å kjøre pasienten følges
Forfatter Bio:.
For de siste 3 årene jeg har vært å skrive informative og høy artikler om legemidler. I artikkelen ovenfor har dekket temaer som farmasøytisk eksport selskap, engros farmasøytiske leverandører, og i kliniske studier forsyninger og emballasje.
