Kromosomavvik som fører til Pgd.

Pre-implantasjon genetikk diagnose (PGD) er en teknikk som tar sikte på å eliminere embryoer skapt gjennom in vitro fertilisering (IVF), som har unormale kromosomer eller bære alvorlig genetisk sykdom før svangerskapet er etablert. Preimplantasjonsdiagnostikk (PGD) refererer spesifikt til når en eller begge genetiske foreldre har en kjent genetisk abnormitet og testing er utført på et embryo for å fastslå om det også bærer en genetisk abnormitet. Disse strukturelle eller numeriske defekter i embryo kan sees oftere hos eldre gravide kvinner, særlig de over 35. Denne situasjonen kan føre til ufruktbarhet fordi det reduserer sjansen for implantasjon og fører også til uønskede aborter. Som et spørsmål om faktum, vil 40 av 100 graviditeter hos kvinner i alderen 39 og over føre til problemer knyttet til strukturelle eller numeriske kromosomfeil. I kontrast, preimplantation genetisk screening (PGS) refererer til teknikker hvor embryoer fra antatte kromosomer normale genetiske foreldre er skjermet for Aneuploidy.

Fordi bare upåvirket embryoer blir overført til livmoren for implantasjon, gir preimplantation genetisk testing et alternativ til dagens post unnfangelse diagnostiske prosedyrer, som ofte etterfulgt av den vanskelige beslutningen om svangerskapsavbrudd hvis resultatene er ugunstig. PGD ​​og PGS er i dag de eneste tilgjengelige alternativer for å unngå en høy risiko for å ha et barn berørt med en genetisk sykdom før implantasjon. Det er en attraktiv måte å forebygge arvelig genetisk sykdom, og dermed eliminere dilemma av svangerskapsavbrudd etter ugunstig fosterdiagnostikk.

Indikasjoner for implantasjon Genetic Screening

De fleste tidlig graviditet tap kan tilskrives Aneuploidy. Fordi bare kromosomalt normale embryoer blir overført inn i livmoren, er risikoen for første og andre trimester tapet betydelig redusert. I dag ingen spesifikk liste over indikasjoner for preimplantation genetisk screening (PGS) er tilgjengelig. For par som gjennomgår IVF, kan preimplantasjonsdiagnostikk anbefales når:

1. En eller begge parter har en historie med arve disorders.2. En eller begge parter er bærer av en kromosom abnormality.3. Moren er av avansert mors age.4. Moren har en historie med tilbakevendende miscarriages.5. Paret hadde gjentatte IVF failures.6. Mann partner står overfor problemet med alvorlig mannlig faktor ufruktbarhet. Tusenvis av klinisk preimplantasjonsdiagnostikk sykluser har blitt utført over hele verden, noe som resulterer i fødselen av hundrevis av sunne babyer

Følgende anses ytelser eller fordeler av PGD.

Prosedyren utføres før implantasjon og dermed redusere behovet for amniocentesis senere i svangerskapet. Prosedyren utføres før implantasjon og dermed gir paret til å bestemme om de ønsker å fortsette svangerskapet. Prosedyren gjør det mulig par til å forfølge biologiske barn som kanskje ikke har gjort det på annen måte. Prosedyren kan bidra til å redusere kostnadene som normalt forbindes med misdannelser.

I tillegg hundrevis av barn har blitt født etter PGD /PGS over hele verden. Til dags dato er det ingen rapporter om økt fostermisdannelses priser eller andre identifiserbare problemer.

Den viktigste grunnen for å velge denne PGD prosedyre er at risikoen for spontanabort i løpet av en normal graviditet faller 23-9 prosent, sannsynligheten for at embryo fester seg til livmoren nesten dobler, er sjansene for en klinisk graviditet og kommer hjem med en baby økning og frekvensen av multippel graviditet reduseres.

Hvordan er en PGD prosedyren utføres?

preimplantasjonsdiagnostikk (PGD) er en screening test brukes til å avgjøre om genetisk eller kromosom lidelser er til stede i embryoer som er produsert ved in vitro fertilisering (IVF). Følgende er trinnene involvert i å utføre PGD prosedyre.

1. Pasientens egnethet for PGD er vurdert av en lege som er spesialist i den relaterte disease.2. Deretter paret forberedt på IVF procedure.3. Egget tatt fra moren er befruktet med farens sæd i et laboratorium environment.4. Embryologists trekke ut en eller to blastomeric celler fra de demon embryo via en biopsy.5. Celler utvunnet via en biopsi underkastes en spesiell farging teknikk (FISH), som gjør det mulig for kromosomene som skal undersøkes under et mikroskop, etter en fiksering process.6. Embryoet med strukturelle eller kvantitative kromosomfeil er valgt og fjernet. De friske fostre blir deretter overført til mors liv.

Selv om PGS har blitt innlemmet i omsorgen for pasienter som gjennomgår IVF behandling, dets indikasjoner, vaskerom, og utfallet er fortsatt et aktivt forskningsområde i reproduktiv medisin. Som preimplantation screening for medisinske lidelser på embryonale nivå optimaliserer, vil dens plass i medisin og samfunn fortsette å generere kontrovers og etisk debatt.

Til tross for alle sine fordeler, tilfeller der denne teknikken skal brukes må velges med omhu. Man må huske på at en PGD fremgangsmåten krever en celle som skal ekstraheres fra embryo via en biopsi. Så det er sjanse for å skade fosteret, og denne prosedyren har en 10 prosent feilmargin. Derfor er det tenkt å gjøre mer skade enn godt når utført unødvendig

For å samle mer informasjon om preimplantasjonsdiagnostikk, sine prosedyrer, behandling og succass hastigheten du kan kontakte prøverørsbarn klinikk Irak Midtøsten. Al- Manar Fertility & Endoskopi Center Basert på barah, Irak. Du kan planlegge en avtale med legene på http://almanarfertility.com eller ved +964 7700338337