Pharmaceutical forsyning og distribusjon Chain

Den farmasøytiske industrien i India vokser i høyt tempo på 13% fra de siste seks årene. Fra de siste 3 tiårene har det blitt observert at den farmasøytiske segmentet har økt raskt, ikke bare i India, men også internasjonalt. Til tross for en slik endring indiske markedet virkelig trenger å fokusere på å modernisere legemiddelforsyningskjeden. Foreløpig India distribusjons har stilt større risiko for bioteknologiske produkter, som krever svært nøye kontroll gjennom hele leveringsfristen. Mangelen på kunnskap mot dette viktigheten av slike krav gjør farmasøytiske leverandører får mer utsatt for uhell under distribusjon. Men infrastrukturen for kjølekjeden i ennå ikke utviklet i India.The indiske regjeringen har sendt ut et sterkt budskap til legemiddelfirmaer og handel kanaler for å sikre at tilgangen på livsviktige medisiner er uforstyrret, etter rapporter om mangel på medisiner kom frem i lyset. The National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA) har varslet at Essential Commodities loven kan påberopes mot dem som forstyrre forsyning og distribusjon av essensielle medicines.India er et mangfoldig land med ekstreme klima som gjør distribusjon en avgjørende funksjon. Den lange distribusjonskanal og høy forekomst av merkebytte gjør det obligatorisk for et selskap å gjøre alle sine aksje holde enheter (SKU) er tilgjengelig på alle nivåer til alle tider. I India, de fleste merker har mange vikarer og finne alle andre kilder for å øke sine fortjenestemarginer. For å redusere risikoen for substitusjon, må industribedrifter sørge for at deres produkter er gjort tilgjengelig for grossistene og butikker. Den amerikanske legemiddelindustrien får en rettferdig andel av generiske legemidler som er outsourcet fra India, er det viktig hvordan topp indiske farmasøytiske selskaper gjennomføre sine programmer på sporet. De farmasøytiske leverandører i usa og General of Foreign Trade direktør har varslet hver eksportør til å følge med bar kodesystem innen juli 2014. Den amerikanske leverandører går gjennom en svært viktig fase av forsyningskjeden, spesielt når de får eksporten fra de andre landene. På grunn av manipulasjon i stoffet bransjen de sørge for at det finnes ingen mellom eller agenter som er involvert i transaction.The reduksjon i inntektene har påvirket selskapets Botulisme antitoxin (BAT), sammen med redusert kommersiell kontrakt produksjon pharma inntekter. Forventningene mellom en sponsor selskaps- og kontraktsoperatøren definerer ikke bare innholdet i outsourcet forholdet, men også diktere kvaliteten på materialet blir levert eller tjenesten som leveres. Kvalitet avtaler mellom kontraktsprodusenter og deres farmasøytiske kunder er en veletablert praksis. Siste utkast veiledning av FDA bringer kvalitetsavtaler til større fokus ved å bruke science og risikobasert tilnærming iboende i kvalitet risikoledelsesprinsipper og praksis. Bransjegrupper og farmasøytiske selskaper har tilbudt sine innspill til utkastet guidance.One store bekymringen er reist av flere selskaper og industrikonsern er at utkastet til veiledning ikke tilstrekkelig adresse utviklingsmessige operasjoner. Bioteknologi Industry Organization (BIO) tilbys følgende kommentar: "The Draft Veiledning gjelder for kommersiell produksjon av produktet. Imidlertid bemerker BIO at kvalitet avtaler er like viktige i utbyggingsfasen. De er et nyttig verktøy for å gi både gjennomtenkt vurdering av rimelige kvalitets forventninger basert på elementet blir anskaffet og for å gi standarder under utvikling og produksjon Forfatter Bio:.
For de siste 3 årene jeg har vært å skrive informative og høy artikler om legemidler. I artikkelen ovenfor har dekket temaer som farmasøytiske leverandører, farmasøytiske leverandører i USA, og kontrakt produksjon pharma.