Hjem >> helse >> Kriterier for frivillig valg for klinisk trials

Kriterier for frivillig valg for klinisk trials

Selection av den rette kandidaten for kliniske studier og studier av klinisk forskningsorganisasjon er en av de mest kritiske delene av den sammensatte metoder henrettet for et vellykket studium og effektive resultater.
En vitenskapelig undersøkelse for å delta i kliniske studier skal inneholde:
utvalgskriterier Book Inklusjonskriterier kriterier~~POS=HEADCOMP er en gruppe tilstander som må være oppfylt for å ta del i en klinisk studie. Det er standarden som brukes for å avgjøre om det er riktig at en person få lov til å ta del i en klinisk studie. De viktigste kriteriene som brukes for å avgjøre deltakelse i en klinisk studie inkluderer alder, kjønn, type og stadium av sykdommen, behandling og andre medisinske tilstander.
Eksklusjonskriterier Book betingelser indikerte at utelukke oppføring av kandidater i et søk selv om de oppfyller kriteriene for inkludering. Eksklusjonskriterier er de standarder som brukes for å finne ut hvorfor en person ikke kan få lov til å ta del i en klinisk studie. De viktigste kriteriene som brukes for å avgjøre om det er riktig at en person kan få lov til å delta eller ikke i en klinisk studie inkluderer alder, kjønn, type og stadium av sykdommen, historie av behandling og andre medisinske tilstander.
Disse inklusjons- og eksklusjonskriteriene er alltid adlydes av alle oppdragsforskning for å presentere nøyaktige resultater mens ansette de riktige metodene for sine kliniske studier tjenester eller annen klinisk forskningsprosjekt.
Terms of Study

Det er, dobbeltblind studie med inter-observatør Kappa koeffisient.
Study Groups and Monitoring

  • stikkprøver (systematisk tilfeldig)
  • Tilstrekkelig antall pasienter i hver gruppe (og balansert).
  • De avhenge av inkludering-eksklusjonskriteriene.
    The Task Force
  • Dette er den gruppen som man ønsker å studere ved å sammenligne med referansegruppen, for å avgjøre gyldigheten av et diagnostisk test, en terapeutisk teknikk eller behandling.
  • Alle pasientene i gruppen må ha nøyaktig det samme problemet, de samme lesjoner, de samme symptomene, etc.
    Control Group eller Ctrl
  • Dette er en gruppe av sunn pasient eller en pasientgruppe med de samme inkludering-eksklusjonsfaktorer: referansegruppen for sammenligning.
  • Prøvenummeret skal samsvare med studiegruppen.
  • I studiet av en teknisk eller validering av en diagnostisk test, er det også manipulert.
  • Det kan være ubehandlet eller utsatt for imitert behandling (i henhold til etikk) eller annen behandling.
    Definisjon av Placebo
  • Et placebo er en behandling (kirurgi, terapi, kjemisk løsning, sukkerpille, etc ...), som administreres som om det var en terapi, men har ingen terapeutisk verdi annet enn placeboeffekten.
  • Placebo etymologisk betyr "skal ta" på latin.
  • Dette kan være et medikament foreskrevet eller administrert å ta en pasient, en medisin uten aktiv stat og derfor blottet for spesifikke farmakologiske virkning.
  • A placebo kan være farmakologisk inert placebo (ren) eller inneholder stoffer som bare er aktive i noen tilfeller, men ikke i den pasient som tar (f.eks, et vitamin B-kompleks eller askorbinsyre) (uren placebo).
  • I den kliniske vurderingen av narkotika, kan CRO inkluderer en gruppe behandlet med placebo å skille Pharma co-dynamiske effekter av spesifikke psykologiske effekter assosiert med terapeutisk handling eller svingninger egen sykdom.

    Om forfatteren
    Bedre kliniske data management eller de kliniske studiene er bare mulig hvis de rette kandidatene er valgt for utprøving gjennomføring.

    Tidligere:

    Neste:

    • helse

    helse

    Copyright © www.helsesykdom.com