Albinisme Fakta - fakta om Albinism
Du ’ ve definitivt støtt albinoer på et tidspunkt av livet ditt, og du sannsynligvis utledet at bortsett fra deres fysiske utseende, de er normale mennesker! Deres hudfarge og hår er uvanlig lys, selv når de skjønner ’ t ned fra en kaukasisk blodslinje. Avhengig av graden av pigmentering til stede i kroppen av en albino, hud og hår farge varierer! Det er først og fremst mangel på melanin pigment som ber katastrofen av dette hypopigmentary genetisk lidelse, populært kalt albinisme eller achromatosis. Begrepet "albinisme" stammer fra det latinske ordet " Albus &rsquo ;, som direkte oversettes til hvitt. Estimater avslører at hver og en i sytti mennesker bærer recessive genet utløser albinisme og rundt én av 17.000 mennesker lider av albinisme sykdommen. Den verste effekten av sykdommen er at det ofte fører til nedsatt syn (okulær albinisme) og i flere andre tilfeller, det påvirker både huden og øynene (oculocutaneous albinisme). Lær noen flere interessante fakta om denne sykdommen som du ta en tur ned på denne siden. Fakta om albinisme
Selv om statistikken sier at albinisme oppstå i begge kjønn like, har vitenskapen bevist at menn er mer utsatt for albinisme enn kvinner er.
Flertallet av albinisme tilfeller har uunngåelig skjedde på grunn av arv av albinisme genet (recessive alleler) fra enten en av foreldrene eller begge deler. Videre kan to ikke-albinistic foreldre faktisk føde en albinistic avkom, muligens hvis foreldrene er bærere av albinisme genet. Slike tilfeller er likevel sjeldne, men ikke så sjeldent som albinisme, fremstår som et resultat av genmutasjoner.
En viss type okulær albinisme passerer fra mor til hennes sønn. Mødre som bærer Okulær albinisme (OA 1) genet er sannsynlig å føde sønner med en alvorlig øye feil.
Mangel på øyet pigmentering i noen albino utløser en stigende økning i en ’ s øye lysfølsomhet. Tatt i betraktning at melanin pigment er avgjørende for full utbygging av netthinnen, netthinnen av en albinistic person utvikler unormalt.
Ikke så veldig ofte har albinisme påføre mer fare eller sterke bivirkninger på øynene, men ødelagt syn forårsaket av albinisme er en sykdom å se opp for! Eksponering for strålene fra solen kan være i stor grad farlig for dem som lider av en mangel på melanin. Melanin beskytter våre vev fra ultrafiolett stråling, og dermed gjør det viktig for albinoer for å beskytte seg riktig fra piercing solstrålene hver gang de går utendørs. Ikke bare gjør sine sjanser til å få sol-brent dobbelt opp, men risikoen for hudkreft under slike solbelyste omstendigheter er svært høy.
Du vil bli overrasket over å høre at selv planter og dyr bære brunt av albinisme. Akkurat som mennesker mangler pigment, så gjør planter og dyr. Albino planter som faller kort av foto pigment – klorofyll ikke vare i mer enn ti dager, mens albinodyr møte syn problemer, som i sin tur hindrer deres evne til å jakte og klare seg selv.
Albinos har absolutt ingen reproduktive mangler! Det er en myte at albinoer er sterile.
Redusert synsskarpheten er svært ofte oppleves av albinoer. Nystagmus er et annet dilemma som møter pasienter med albinisme. Denne fryktede tilstanden fører øynene til å bevege seg i en merkelig jerky bevegelse. Noen albinoer, som lider av nedsatt syn på grunn av denne sykdommen, ty til kontaktlinser, som vanligvis forbedrer deres syn, mens noen er avhengige av briller med spesial teleskoper på objektiver for optisk hjelp.
Det er enighet om at albinisme årsaker “ svaksynte &rdquo ;, eller redusert visuell persepsjon, men man presser det for langt ved å anta albinisme forårsaker fullstendig blindhet! Total blindhet er svært forskjellig fra dårlig syn eller korrigerende blindhet!
albinisme manifesterer sin mest alvorlige formen når det er lite eller ingen pigmentering av hud, hår og øyne! Her et individ ’ er s utseende ødelagt med hvit eller platina hår, rosa hud og til tider, rosa øyenfarge.
Det er ingen plausibel kur for albinisme selv om livskvalitet for albinoer kan forbedres manifold. Det er helt arvelig, og dermed kan ikke overføres fra person til person via hoste, hudkontakt eller blodoverføring.
The National Organization for albinisme og Hypopigmentering tar sikte på å legge lysstyrke og et glimt av håp til de mange uheldige ofre for albinisme og deres familier. En albino kan fortsatt fungere som alle andre normale menneske, om ikke bedre! Book Så nå har du absolutt oppblåst din kunnskap oppbevaringssted for albinisme sykdom. Dette vil helt sikkert komme til nytte for deg!
