Diagnostisert med demens: Pleie og Planning
Når noen du elsker blir diagnostisert med demens, er det et knusende slag mot dem og for hele familien. Heldigvis, mens det er ingenting vist seg å forebygge eller reversere demens, er det nok av ting du kan gjøre for å forberede og gjøre livet så behagelig som mulig for din kjære når han /hun mottar eldreomsorg. First Things FirstRight utenfor balltre, hvis du mottar en demensdiagnose, må du skjære ut litt tid til å ha en alvorlig hjerte-filt snakk med din kjære. Dette vil sannsynligvis ikke være en hyggelig samtale, men å forstå hva du kan forvente tidlig i prosessen vil redusere mye av smerten senere. Still følgende spørsmål (og alt annet du kan komme opp med!): Hvem vil gjøre helsetjenester beslutninger for offeret når de har blitt ute av stand til å gjøre det selv Hvem vil ha fullmakt over sine finanser? Vil helsehjelp gis hjemme med mindre det er absolutt nødvendig, eller vil utenfor langsiktig omsorg ordninger gjøres? Har offeret har en plan for deres eiendom og et testament som registrerer at planen nøyaktig hvor vil offeret leve? Det er bedre å flytte tidlig og bosette seg i en behagelig rutine enn det er å forsinke og må riste ting opp når de er allerede begynt å miste utøvende funksjon og hukommelse. Som demens ProgressesPossibly singelen vanskeligste ting å se på, som noen omsorg for et offer for demens, er en kjær skuespiller i bisarre, sårende, og noen ganger selv-destruktive måter. Demens kan føre upassende utbrudd, paranoia, utbrudd av uforklarlig vold, hallusinasjoner, og havari av rasjonell tenkning. Som hjelper er en av dine ansvarsområder å sørge for at offeret ikke skade seg selv eller en annen person. Det er viktig at du ikke prøver å legge skylden på deg selv eller ta på hele byrden av omsorg for din kjære. Ikke vær redd for å få inn litt hjelp i form av et annet familiemedlem, en i hjemmetjenesten spesialist, eller i verste fall flytte dem til en medisinsk behandling eller Sykehjem anlegget. Som demens fortsetter fremgangen og offerets minne forverres, må en omsorgsperson ta på det endelige ansvaret: bestemmer hvordan offeret kan få round-the-clock omsorg. I hjemmet omsorgspersoner er i hovedsak fremmede som du bringe inn i ditt hjem for å se over din kjære i disse tider at du ikke kan, eller for de aktiviteter som du ikke kan støtte. De kan være der i noen timer i uken, eller som live-in, full-time omsorgspersoner. Som med alle omsorg, må avveininger gjøres mellom budsjettet i form av penger og budsjettet i forhold til hvor mye tid og energi din familie kan tilbringe støtte demens offeret. Voksen barnehage lar deg slippe av din kjære på en spesiell innretning som bryr seg spesielt for demens ofre. De gir deg en sjanse til å komme til å jobbe og ta vare på andre ukedager-dagslys aktiviteter, mens slik at du kan ta vare på din kjære i løpet av nettene og i helgene. Avlastning er beslektet til en langsiktig omsorg anlegget, men bare huser ofrene for en kort tid - ikke mer enn et par uker. Dette gir en familie omsorgsperson muligheten til å ta en sårt tiltrengt pause og ivareta andre viktige aktiviteter for en kort tid uten å pådra kostnadene ved å flytte sine kjære i langsiktig omsorg på heltid. Langsiktig omsorg anlegg hovedsak overta omsorgen for offeret heltid, inntil de forgå. De fleste mennesker ønsker ikke å tro at de noen gang ville sette sine kjære i langsiktig omsorg, men gradvis, den fysiske og mentale beskatning av å være omsorgsperson til en demens offer bli overveldende. Det vil komme et punkt hvor du bokstavelig talt ikke kan la din kjære alene av frykt for dem å skade seg selv. Du vil miste søvn, vil du være følelsesmessig shell-sjokkert over oppførselen deres, og du vil gråte. Realiteten i situasjonen er at det er ofte bedre å innlevere dem til langsiktig omsorg enn å ødelegge andre relasjoner og ditt ytre liv på vegne av noen som, så vondt som det er å innrømme, ikke vet hvem du er lenger .
