Trenger du Human Growth Hormone Therapy?

Veksthormon terapi (også kalt veksthormon, HGH, HGH, GH) er et naturlig forekommende hormon som skilles ut av fremre hypofysen. Veksthormon produseres av somatotropes i hypofysen av den menneskelige hjerne. Veksthormon er en heterogen blanding av polypeptider utskilles av den fremre hypofysen. Den viktigste form for HGH er et polypeptid inneholdende 191 aminosyrer med en molekylvekt på 215.000 dalton. Rekombinant humant veksthormon (rHGH) er produsert av celler som er blitt genetisk konstruert for å gjøre dette hormonet. Veksthormon er naturlig, det er rikelig i menneskekroppen under ungdom. Veksthormon nivåer avta raskt etter fylte 30. HGH er ansvarlig for normal kropp vekst og utvikling ved å stimulere proteinproduksjon i muskelceller og energi utgivelse fra nedbryting av fats.Functions og helsemessige fordeler av menneskelig veksthormon therapy.GH er ansvarlig for regulering av insulin (glukose metabolisme), proteinsyntese, transport av aminosyrer over cellemembraner, vekstfaktor-1 (en metabolsk lever hormon) og IGF-2, osteoblast produksjon (benmasse) og fettstoffskiftet. HGH har blitt brukt for å fremme vekst i prepubertale barn som ikke klarer å gjøre tilstrekkelig veksthormon og i voksne med hypofysesykdom. Veksthormon øker kalsium oppbevaring, og styrker og øker mineralisering av bein. Veksthormon øker muskelmasse, og induserer proteinsyntese og vekst av mange forskjellige organsystemer i kroppen, noe som resulterer i en positiv nitrogenbalanse. Veksthormon virker på fettcellene til å redusere mengden lagret fett, fremmer proteinsyntese i cellene og spiller en rolle i å regulere sukker i blood.Human Veksthormon deficiencyDeficiency av GH gir betydelig forskjellige problemer i ulike aldre. Mangel på veksthormon sekresjon før puberteten resultater i hypofysen dverger. Vekstretardasjon kan bli tydelig i barndommen og vedvarer gjennom hele barndommen. Barnets "vekstkurve", som vanligvis er plottet på en standardisert vekst diagram av barnelegen, kan variere fra flat (ingen vekst) til svært grunt (minimal vekst). Normal pubertet kan forekomme eller ikke, avhengig av i hvilken grad hypofysen kan produsere tilstrekkelige andre enn veksthormon hormonnivåer. Hos voksne effektene av mangel er mer subtil, og kan omfatte mangler av styrke, energi, benmasse og økt kardiovaskulær risiko. Veksthormonmangel innebærer unormalt kortvoksthet med normal kroppsproporsjoner. Veksthormonmangel kan kategoriseres som enten medfødt (tilstede ved fødselen) eller ervervet. En unormalt kort høyde i barndommen kan oppstå hvis hypofysen ikke produserer nok veksthormon. Det kan være forårsaket av en rekke genetiske mutasjoner (f.eks Pit-1-genet, prop-1-genet, veksthormon reseptorgen, veksthormon-genet), fravær av hypofysen, eller alvorlig hjerneskade, men i de fleste tilfeller ingen underliggende årsaken til mangel er funnet. Ervervet GH-mangel er preget av vektøkning, økt fettmasse og redusert lean body mass. I en nylig studie, ble totalt kroppsfett vist å bli økt med 7% i denne populasjonen mens mager kroppsmasse var redusert til en lignende degree.Growth hormon excessAn overskudd av veksthormon kan føre til gigantisme eller akromegali, som begge er kjennetegnet ved en meget stor vekst. Gigantisme er et resultat av hGH over i tidlig barndom fører til en skjelett høyde opp til 8 fot eller mer. Overskudd av veksthormon fremstilt etter puberteten har liten effekt på veksten av skjelettet, men det resulterer i en sykdom som påvirker klemskjelettstrukturer kjent som akromegali. Akromegali resultater når hGH er overproduced etter utbruddet av pubertet. I denne tilstanden, epifyseskiver av den lange bein i kroppen ikke tett, og de forblir responsive til ytterligere stimulert vekst av HGH. Denne lidelsen er preget av en forstørret skallen, hender og føtter, nese, hals og tunge. Den primære effekten av veksthormon overflødig i barndommen er overdreven vekst, men tallness er ledsaget av en karakteristisk kroppsbygning gjenkjennelig for en endokrinolog. Den typiske kroppsbygning innebærer tunge, tykke ben, med store hender og føtter og en tung kjeve. Når puberteten er fullført og voksen høyde er oppnådd, fortsatt fortykning av huden og veksten av kjeve resulterer i en kombinasjon av trekk referert til som acromegaly.Growth hormon treatmentOnce veksthormonmangel har blitt diagnostisert, behandling for sykdommen involverer regelmessige injeksjoner av human veksthormon (noen barn får daglige injeksjoner, mens andre får injeksjoner flere ganger i uken). Syntetisk veksthormon kan brukes for barn med veksthormonmangel. Denne behandlingen krever assistanse fra en pediatrisk endokrinolog. Behandling med syntetisk (rekombinant) menneskelig veksthormon er generelt ansett for å være trygge, med sjeldne bivirkninger. Dersom mangelen er en isolert veksthormonmangel, er syntetisk veksthormon gitt alene. Dersom mangelen ikke er isolert, vil andre hormon erstatning forberedelser kreves også. Når en person har hatt en langvarig mangel av GH, fordelene av behandling er ofte åpenbare, og bivirkninger av behandlingen er sjeldne. Når behandlet med GH, vil en mangel barnet begynner å vokse raskere innenfor months.Treatment vanligvis varer i flere år, selv om resultatene blir ofte sett på som snart tre til fire måneder etter injeksjonene er startet. Jo tidligere behandling for veksthormonmangel er startet, jo bedre sjanse barnet vil ha for å oppnå normal eller nesten normal voksen høyde. I august 1996 godkjente FDA HGH for bruk hos voksne pasienter. Før dette ble det godkjent bare til bruk for å fremme vekst i HGH-mangelfull barn. GH behandling kan gi en rekke fordeler for målbare alvorlig GH-mangel voksne, for eksempel forbedret energi og styrke, og forbedret bentetthet. Muskelmasse kan øke på bekostning av fettvev. Per 2004 har GH blitt godkjent av det amerikanske Food and Drug Administration for behandling av Turners syndrom, kronisk nyresvikt, Prader-Willis syndrom og idiopatisk kortvoksthet.