Lou Gehrigs sykdom: tilværelsen ved ALS

Tegn, symptomer og diagnostisering av amyotrofisk lateral SclerosisALS eller Lou Gehrig sykdom er en progressiv sykdom der nervecellene i hjernen og ryggmargen begynner å utarte, og i henhold til ALS Association er diagnostisert noen 5500 mennesker i USA hvert år. De som er berørt flest er menn, mens pre-menopausale kvinner påvirkes mindre selv om etter overgangsalderen, de som rammes ser ut til å utjevne, numerisk sett. Finne måter å opprettholde en høy livskvalitet betyr at klimaendringer med ALS er viktig. De tidlige tegn på ALS kan gå ubemerket som de er generelt veldig subtil. Det kan være noe så snubler over kanten av et teppe eller enda noen problemer når du prøver å si. Men som sykdommen utvikler seg, kan pasienten ha muskel svakheter, skjelvinger (aka Leamus) og selv kramper. Fordi musklene fortsette å gradvis svekkes, vil alle med sykdommen til slutt oppleve lammelser som betyr å leve med ALS kan være en utfordring for alle i family.since de første symptomene med utbruddet av ALS er så vanskelig å gjenkjenne og diagnostisere, testprosedyrer er omfattende. Disse vil inkludere blodprøver, urinprøver, nerveledningstester, muskelbiopsi, MRI, CAT skanner og selv hormon testing. Ved hjelp av blodprøver i forbindelse med nevrologiske evalueringer og en EMG undersøkelse er vanligvis brukes til å diagnostisere ALS. Andre tester kan anvendes for å eliminere ALS som etterligner sykdommer som thyroid sykdom, Lyme sykdom, vitaminmangel og til og med sfærisk ryggrad sykdom. Hjem Management for ALS VictimsAlthough forventet levealder for noen diagnostisert er mellom to til fem år, er det måter å slå oddsen. Nøklene til å finne måter å takle ALS er å ha stor støtte i hjemmet omsorgspersoner som vil bidra til å opprettholde en høy livskvalitet. Etter å ha blitt diagnostisert med ALS, holde en høy livskvalitet er gjort mulig ved å skape et hjem helsevesenet plan for å opprettholde det. I begynnelsen vil livet fortsette å være rimelig normal, noe som betyr at pasienten kan fortsette å jobbe så lenge som mulig. Dessverre, vil tiden kommet da de som har ALS vil trenge hjelp fra andre. Enten en ektefelle eller et familiemedlem eller en i hjemmet omsorgsperson må skaffe til veie dag-til-dag hjelp for pasienten som de vil ikke lenger være i stand til å holde tritt med sine egne behov. På et tidspunkt, vil pasienten ikke kunne møte noen av sine behov. Daglige funksjoner som hagearbeid, renhold, shopping, matlaging og selv spiser vil bli avgitt av andre og disse utfordringene veie tungt på familiens omsorg givers.Living Med ALS: Oppmuntring for Allas med noen degenerative sykdommer, de som lever med ALS og for de som hjelper, den eneste måten å håndtere det er å forholde seg til det en dag av gangen. Forskning viser at en liten prosentandel av ALS ofrene kan leve mer enn ti år etter diagnose som kan gi håp om et langt liv, men tar det en dag av gangen gir den beste måten å takle ALS.
< .no>