Løftet om Ultra-Quick DNA Testing
sekvensering av det første menneskelige genom i 2003 rørt samtalen av en revolusjon i genomisk vitenskap. Gjennom å tyde språket vårt DNA, bør vi være i stand til å få en større forståelse av hvordan biologiske prosesser fungerer, analysere samspillet mellom våre celler og vårt miljø, og mye mer. Mulighetene virkelig er uendelige. I dag er den billigste måten en gjennomsnittlig forbruker kan ha sin DNA-prøven analysert er ved å kjøpe et hjem DNA Kit og frakt av akkumulert prøver til et laboratorium. Imidlertid er prosessen i ferd med å bli en god del mer nyttig. Rask DNA-sekvensering vil uunngåelig fremme DNA kit, og tilbyr økonomisk og uttømmende profilering av vårt genom i tillegg til eksepsjonell kraft og responsibility.At stede, de få (begrenset) typer genom analyse består av tester for herkomst, farskap, og lignende familie slektskap . Den mest utbredte Analysen utføres PCR (polymerase chain reaction), sammen karakteristiske områder i en persons genetiske profil (kalt loci) i de samme områdene i et eget genom, og det innebærer en ventetid på omtrent to uker for en sportsbegivenhet. Resultatene ankommer i form av en negativ eller positiv kamp (i tilfelle av farskapstester) eller som en samling av statistiske sannsynligheter for Tre tester. Det begrensede omfanget av disse testene samt hvor mye penger og tid som kreves betyr at en svært liten del av samfunnet noensinne har sekvensert sine egne genetiske code.These begrensninger forsvinner med inngangen av billigere og raskere DNA-kits. Siden Human Genome Project lyktes i å sekvensere sin første kondensert kode, har utgiftene blitt raskt slippe. Prisen på de-kodende et enkelt basepar er nå millioner (!) Ganger mer rimelige enn 1980, og den totale DNA som blir de-kodet rundt om i verden er ment å være dobling eller tredobling hvert år. Som et resultat, er selskaper begynner å produsere kits som er i stand til å sekvensering på egen hånd - dette fjerner lab relaterte problemer, og gjør at flere genet analyser for samme pris. Videre kan sekvense data fås i 60 til 90 minutter med snakk om enda raskere tider i senere products.So hva kan den typiske personen gjøre med en personlig DNA kit av hans eller hennes egen? Envision kommer over en mystisk tre på en villmarksekspedisjon og ha verktøy for å etablere sin art nesten umiddelbart. Videre ser for å ha din fulle genetiske sekvensen anonymt plassert på Internett, hvor forskere utføre ledende forskning på nye legemidler kan vise deg hvis du er en god match for enkelte behandlinger. Som studier avslører mer om hvordan ulike gener påvirker vår atferd og helse, vil ytterligere muligheter bli klart. Bare å ha en stor database med menneskelige genomiske sekvenser vil øke vår kunnskap om ourselves.However, med stor makt følger stort ansvar. En fremtid "DNA bevissthet" gir mulighet for utnyttelse av personopplysninger av regjeringer, forsikringsselskaper, og /eller umoralske uavhengige hackere. Dette bør indusere nasjonale debatter om lover som regulerer personvern og godkjent bruk av genetisk informasjon. For eksempel, hvis målrettet medisinsk behandling føre til en reduksjon i helsevesenet utgifter, bør det bety forsikringsselskaper kan justere ens priser i henhold til deres genetiske informasjonen? Hva bør være svaret når vanlige folk oppdage måter å begynne fiksing og triksing med sin genetiske kode eller genetikk av livsformer i miljøet? Ultra-Hurtig DNA-kits nærmer - deres ultimate verdi for menneskeheten vil bli avgjort som fremtiden unfolds
.
