Hvordan DNA Engineering Works

Oppfatningen av DNA teknikk (i tillegg kjent som DNA manipulasjon, DNA-teknologi, og DNA rekombinasjon) er diskutabel, og prosessen med DNA engineering er enestående. DNA engineering er endring av DNA, med det formål vanligvis være til masse gjøre noen form for kjemisk. I motsetning til kjente tillit, engineering DNA, som i dag, ikke brukes til å endre de fysiske egenskapene til en privatperson. Men til en viss dag i dagene framover, som kan være svært vanlig (det ville bli brukt for å forhindre arvelige sykdommer) .DNA engineering er en innviklet prosess som har mye av trinnene og trenger mye instrumenter. Per i dag er DNA teknikk brukt til masse lage produkter som insulin. Hvis du noen gang lurt på hvordan kjemikalier som insulin kan bli masseprodusert og utnyttet av mennesker, vil det være clarifieds her. Selv før forstå hvordan dette fungerer DNA manipulasjon, krever noen ting å bli gjenkjent om en ikke sannsynlig alliert: Bacteria.Bacteria er avgjørende for prosessen med DNA engineering, og uten dem ville vi ikke være i stand til å gjøre bruk av den. Bakterier er lett å klone og det er lett å endre sitt DNA. Å fortelle sannheten, bakterier endre sin personlige DNA gjennom 3 prosesser, men på grunn av DNA engineering, forskere er bare bekymret for en. Transformasjon er når bakterier ta DNA fra omringe væske og innlemme det i deres personlige. Mikrobe i tillegg har små sirkulære ringer av DNA kalles plasmider, som er det DNA som faktisk endres i microbe.There er en rekke tiltak for å rekombinere DNA. For det første må en passende bakterie tas, ut over en celle som omfatter et gen som forskere ønske å klone. Forskerne segregere bakteriens plasmidet samt cellens DNA. Deretter bruker forskerne noe som kalles en innesperring enzym på både celle DNA og bakterien er plasmidet. Den innesperring enzymet kutter ut det aktuelle genet, den ene av akademikere wanna klone, og da er det plassert i nærheten av bakterielt plasmid og den festes (i gapet av plasmidet som ble tatt ut med tvang enzym). Skjønt, hydrogenbindingene som dannes når DNA-linker er ikke ganske stor, og et enzym som kalles DNA-ligase blir tilført for å forsegle celle-DNA til plasmidet ved kovalente bindinger. Nå har plasmidet nå ender opp med å være rekombinant DNA, og er klar til å bli klonet. Bakterien er tillatt å multiplisere inn i en rekke mikrobe, og deretter kan forskerne bruke den kolossale mengder av mikrobe for noe hjelpsomme.En ting forskerne kan gjøre er å bruke tvang enzymer for å kutte ut det klonede genet (som ble klonet når mikroben reprodusert) , og legg den i en annen organisme, hvis det er menneskelig eller kanskje plante. Ved å plassere et nytt gen inn i en plante, kan det gi det anlegget en motstand mot noe, som visse insekter. Eller kanskje, kanskje genet få lov til å bo i bakterier og de masse gjøre albumen DNA genet koder for, som insulin. Så, for eksempel, mange insulin er gjort, avledet, pakket og er klar for bruk av mennesker beings.The samme tanken kan brukes på hvilket som helst annet gen eller kanskje albumen som krever å bli masse gjøres. Ved bruk av denne tilnærmingen, kan forskerne masse gjøre noen gen eller albumen de ønsker, og bruke den til å hjelpe andre mennesker. Det er ikke lenge før menneskebarn 'DNA er endret for å løse arvelige sykdommer, og ting som hemofili og sigdcelle sykdom vil være problemer i det siste.