Hip Replacement Settlements

FDA Krever DePuy ASR Hip Replacement Recall: FDA rapporterer en klasse 2 lege implantat tilbakekalling for DePuy ortopedi. DePuy, et datterselskap av Johnson og Johnson, har tilbakekalt sine ASR hip erstatning-enheter på grunn av en rapportert høy strykprosent. Mange pasienter har opplevd hip svikt like etter implantatkirurgi i cup størrelser fra 44mm til 70mm. Denne spesielle hofteprotese er en metall-mot-metall hofteoperasjon system som ble utviklet i 2005. Ortopediske kirurger har rapportert problemer med produksjon av metallrester mellom metall ball og metall socket. De metall rusk skader myke vev og forårsaker betennelsesreaksjoner i ledd som fører til bentap. Kirurger har anslått at 1-3 prosent av alle metall-på-metall hip implantat mottakere kan oppleve problemer og muligens trenger revisjon kirurgi på grunn av tilstedeværelsen av metallisk avfall. DePuy erkjenner ansvar for disse implantat unormalt og er forberedt på å gi hofteprotese Settlements. Disse oppgjørene er ment å dekke, ortopedisk kirurg besøk, eksamener, revisjon kirurgi og andre nødvendige prosedyrer knyttet til den defekte hip implantat. Det anbefales at du tar kontakt med en hofteoperasjon advokat før du godtar et forlik. Det er viktig at alle dine rettigheter er beskyttet og at du får alle fordelene du har krav på gjennom en Hofteprotese søksmål. Grunnet den siste tilbakekallingen, er det ventet at mange flere saker vil bli arkivert og etterforskning vil fortsette med å gjennomgå mulige tilfeller av personer som har opplevd hofteprotese problems.DePuy Anklaget for markedsføring Ikke godkjent hofteprotese Systems: Johnson og Johnson har bucked hoder med FDA igjen i strid med regelverket. FDA utstedt en advarsel 19. august til DePuy om ulovlig markedsføring av et hip og kneleddet erstatning system. DePuy har blitt beskyldt for markedsføring TRUMATCH Personlig Solutions System og Corail Hip System ulovlig. DePuy ble gitt 15 dager til å svare på denne advarselen ved å ta korrigerende tiltak eller gi en begrunnelse for hvorfor tiltaket ikke kan iverksettes. FDA også bestilt DePuy å slutte å markedsføre begge enhetene. FDA anser begge enhetene til å være ikke-godkjente medisinsk utstyr, til problemet er resolved.The TRUMATCH er et system som hjelper leger å forme en kneoperasjon implantatet slik at det passer pasienten bedre. FDA sier at DePuy aldri fortalt dem det er ment å kommersielt distribuere produktet. FDA også anklaget DePuy å få Corail hip implantat godkjenning ved å gi uriktige opplysninger i form av sin utforming og bruk. FDA godkjente Corail hip implantat enheten under den kontroversielle 510 (k) premarket godkjenning system. Den premarket godkjenning system krever at et medisinsk apparat være funksjonelt likeverdig med en enhet som allerede er på markedet. FDA utstedt en advarsel brev til DePuy om at brosjyren listet opp en rekke påstander om enhetens funksjoner og spesifikasjoner som aldri ble godkjent. DePuy ser ut til å ha en rekke problemer med sine hip erstatning systemer. Gitt at det har vært en DePuy ASR hip tilbakekalling det er ventet at flere DePuy hip erstatning søksmål vil bli arkivert. Hvis du har opplevd metall rusk problemer, dårlig passform eller annen hip implantat komplikasjoner, kan det være lurt å kontakte en hip erstatning advokat for å spørre om hofteprotese søksmål. Du kan ha rett til økonomisk kompensasjon. Hip Replacement søksmål blir nå arkivert over hele landet.