Risikofaktorer for Down Syndrome
Down syndrom kan være en genetisk tilstand, men det er definitivt måter der om hvordan du kan lindre problemet. Å vite risikoen vil også forhindre forekomsten selv til en viss grad. Finn ut hvordan prosessen fungerer og hva foreldre vil virkelig bidra til sine barn. Her er de egenskaper og måter å bo før pack.Known RisksA rekke foreldre har en bedre sannsynlighet for å produsere babyer med Down syndrom. Inkludert i sjansen faktorene er fremme mors alder. Kromosomer dele feil mye over tid som en kvinne fortsetter å levere egg og disse eggene alder. Sjansene for å føde et barn med Down syndrom virkelig øker med alderen. De under 25 år tidligere har en sjanse på 1: 1400. I en alder av 30, er risikoen ved en: 1000. I en alder av 35, er sjansene vokse til 1: 385. På førti, sjansen øker mye på 1: 106. Ved førtifem, nesten én i hver tretti fødsler resultatene til Down syndrom. Jenter som allerede har født et barn med Downs syndrom også har om en% sjanse for å føde en annen som også har samme tilstand. Folk som er bærere av den genetiske trans for Down syndrom vil conjointly passere saken til barna sine mer, sammenlignet med folk som ikke har de translocation.Age BreakdownGirls på trettiseks år har en sannsynlighet for å føde et Downs syndrom pasienten en av tre hundre fødsler. I en alder av trettisyv, sannsynligheten øke til 1 av hver 230 fødsler. På 38 år, sjansen øker til én av hundre og åtti fødsler. På 39 år tidligere, om en i hver hundre trettifem fødsler resultater til en Down syndrom bay. På førti seks, en av hvert tjuende fødsler fører til en Down syndrom baby. På 48 år gammel, en av hver 16 fødsler er unormal. På førti ni år senere, er sjansene øke til en i hver 12 births.Specialists deretter argumentere kvinner å bære prenatal screening og alternative diagnostiske tester for å påvise Downs syndrom, hvis de blir gravide på trettifem år tidligere eller senere. Hva Leger SayWomen som blir gravide på trettifem år eller senere, er faktisk stiller en rekke spørsmål av leger, som om det er en tilstedeværelse av fødselsskader i familien eller hvis et medlem har Down syndrom spesielt. Alderen faktisk innebærer risiko, også det faktum av sin eksistens innen familien. Legen muligens refererer tilbake til en alder-forbundet risiko for kromosomavvik. Bekrefte RiskIf det er noen risiko funnet fra pasientens medisinske historie, leger vil antagelig anbefale noen diagnostiske tester, for eksempel chorionic villus prøvetaking. Dette gjøres på 11 til 12 uker av svangerskapet av spesialister med en haug av erfaring. Fremgangsmåten innebærer å sette et lite kateter inn i livmorhalsen hvor placenta er sikker på å skape og vokse. Noen vev er fjernet og behandlet i laboratoriet for analyse. Fostervannsprøve er også gjort på 15 til seksten uker av svangerskapet ved fødselsleger. Fremgangsmåten innebærer å sette inn en nål gjennom magen og inn i væsken som omgir barnet. Resultatet er conjointly sendes til laboratoriet for analyse. Resultater fra chorionic villus sampling kommer i tillegg tilgjengelig i forhold til de fra fostervannsprøve. Dette er de to grunnleggende tester.
