Consumerinjurylawyers.com: chantix

Chantix er forbundet med en rekke av alvorlige bivirkninger: Chantix er et reseptbelagt legemiddel som brukes som et hjelpemiddel til folk som ønsker å slutte å røyke. Det er generelt akseptert at å slutte å røyke behandling er mer sannsynlig å lykkes for folk som er klar til å slutte å røyke og som er utstyrt med noen form for støtte. Støtte inkluderer undervisningsmateriell og en på en rådgivning. Det hjelper å snakke med noen når røyking lyster oppstå som du oppleve noen abstinenssymptomer. En dato bør etableres at du vil slutte å røyke, og det er vanligvis en uke før du begynner din Chantix terapi. Den anbefalte dosen av Chantix starter på 0,5 mg daglig de første 3 dager, og økes til 0,5 mg to ganger om dagen for de neste 4 dager og på den åttende dagen økes til 1 mg to ganger daglig. Du vil fortsette med denne dosen i elleve uker. Hvis du lykkes med den første runden av behandlingen, er det foreslått at en annen 12-ukers behandling gis for å øke du sjansene for langsiktig suksess. Hvis suksess ikke er oppnådd i første omgang, bør ytterligere veiledning gis til å identifisere hvorfor Chantix ikke var vellykket. Deretter ble en andre runde med behandling kan gjenopptas. Forsiktighet bør utvises hos pasienter som har alvorlig nedsatt nyrefunksjon, da deres doser vil måtte bli redusert tilsvarende. Forsiktighet bør utvises hos pasienter som er kjent for å ha hypersensitivities eller hudreaksjoner til Chantix. Det har vært rapporter om alvorlige hud komplikasjoner som Stevens-Johnson syndrom (SJS), mens på Chantix. SJS er hud problem som kan være livstruende som forårsaker død av det ytterste laget av huden celler som kalles epidermis, som deretter skiller fra dermis. Selv SJS kan være forårsaket av allergi, virusinfeksjoner og over mot narkotika, er det ofte forårsaket av medisiner. Hvis du opplever et hudutslett med oser lesjoner, må du kontakte legen din så snart som mulig, da dette kan være livstruende. Andre Chantix bivirkninger har blitt bemerket, blant annet nevropsykiatriske symptomer som depresjon, aggressiv atferd, selvmordstanker og selvmord. En rekke statlige og føderale Chantix søksmål har blitt filed.FDA har Påkrevd Mange Merk Endringer på Chantix Pakker: Den første Chantix varselet kom ut i november 2007. På den tiden som kreves FDA at produsenten av Chantix legge til en ny eske advarsel og utvikle en pasient medisinen guide advarsel om alvorlige nevropsykiatriske symptomer som kan oppstå hos pasienter som bruker Chantix. FDA også rådet legene å fortelle sine pasienter til å slutte å ta Chantix hvis de opplevde humørsvingninger eller andre endringer i atferd som ikke er normalt for dem. Ytterligere forbrukerklager om nevropsykiatriske effekter ansporet FDA til å kreve en "black box" advarsel på Chantix pakker for å sikre at forbrukerne er klar over de alvorlige psykiske bivirkninger i 1. juli 2009. I tillegg til denne advarselen, FDA kreves produsentene å gjennomføre ytterligere kliniske studier for å gi mer data om disse nevropsykiatriske komplikasjoner. Tillegg av en "Black Box" advarsel til Chantix, kan være en indikasjon på en Chantix Recall i nær future.If du har opplevd humørsvingninger, depresjon, selvmordstanker, Stevens-Johnson syndrom eller andre Chantix bivirkninger du kan være rett til økonomisk kompensasjon. Chantix søksmål blir nå arkivert over hele landet.