Cøliaki Forskningsbehov Support

Den cøliaki Center ved Columbia University er en av de store forskningssentre rundt studerer og bringe oppmerksomhet til denne sykdommen som rammer anslagsvis tre millioner amerikanere. Det er ett hundre prosent fokusert på å studere cøliaki (http://GlutenFreeHelp.Info) og driver forskning forbinder det med diverse andre sykdommer som det antas å føre til hvis venstre ubehandlet. Senteret har som mål å endre livene cøliaki lider til det bedre hele verden, et mål som det er aktivt å oppnå, litt etter litt, hver dag. Så hardt som senteret arbeider på å oppnå dette målet selv, og til tross for god har den oppnådd for mange, er sjansen stor for at du ikke har hørt om cøliaki ennå. Og det samme gjelder for 97% av de som lider av it.What nøyaktig er cøliaki da? Det er en autoimmun sykdom forårsaket av en allergisk reaksjon på den komponent av hvete, bygg, rug og, kalt gluten, noe som kan påvirke hele kroppen. Det er mange smertefulle symptomer som er forvirret for symptomer på andre sykdommer, og de fleste leger, uskolert i cøliaki, ikke klarer å diagnostisere det correctly.Why er det at du og dine leger sannsynligvis ikke har hørt om cøliaki? Selv om mengden av forskning på cøliaki er økende, det avhenger helt på gavmildheten velgjørere for sin finansiering. Uten disse veldedige donasjoner, ville det ikke være noen måte å fortsette denne forskningen og arbeidet med å øke bevisstheten. Ut av de estimerte femti autoimmune sykdommer som har blitt oppdaget av leger, er det den eneste som forskning ikke er støttet av den amerikanske regjeringen. Til tross for manglende finansiering, takket være hardt arbeid av talsmenn cøliaki, har det vært en viss framgang i kampen for å øke bevisstheten. I 2003, en uoffisiell gruppe av cøliaki samfunnsledere kom sammen for å hjelpe overtale Kongressen til å passere en lov som ville kreve mat etiketter for å inkludere informasjon om allergener. The Food Allergen Merking og Consumer Protection Act ble undertegnet i loven 3. august 2004, i stor grad hjelpe de som lider av cøliaki eller som er gluten-sensitive å handle for glutenfrie matvarer. Når dette ble oppnådd, ble behovet for en permanent etablert advocacy organisasjon sett, og dette støttegruppe ble den amerikanske cøliaki Alliance (ACDA), som fortsetter den dag i dag for å representere cøliaki samfunnet til Congress.Thus, har fremskritt sikkert blitt gjort i forhold til å hjelpe cøliaki samfunnet, men dette er ikke bra nok. Tross alt, av de tre millioner amerikanere som er beregnet til å ha sykdommen, bare omtrent tre ut av hver hundre av dem har blitt diagnostisert. Jeg er en av de heldige tre som oppdaget årsaken til de fysiske og følelsesmessige dødskamp lider av cøliaki gå gjennom. Jeg tilbrakte år går fra lege til lege, får test etter test, prøver en rekke foreslåtte løsninger, men med ingen svar og ingen lindring. Det var da jeg begynte min egen forskning. Det var en lang, hard vei, og jeg er fast bestemt på at ingen andre har til å følge det - hvis de er selv i stand til. Det er derfor jeg støtter sentre som Columbia University Cøliaki Center og ACDA, men jeg skal fortelle deg noe - de kommer til å trenge mer enn bare min egen støtte. De trenger advokatvirksomhet og finansiell støtte fra regjeringen og andre for å få slutt på lidelsene til tre millioner av sin citizens.For mer informasjon om kosthold og leve glutenfri, besøk http: //GlutenFreeHelp.info.For mer informasjon om Tina Turbin besøk http://TinaTurbin.com.